Yahoo奇摩新聞 COVID-19／首款抗新冠口服藥 正式向美國申請「緊急使用授權」
針對新冠肺炎的口服藥有了新進度，美國藥廠默沙東集團證實已對旗下 COVID-19 抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國提出緊急使用授權（EUA）申請，若是真的順利通過將是全球第一種對抗新冠肺炎的口服抗病毒藥物。
莫納皮拉韋是由美國藥廠默沙東和生物技術公司 Ridgeback Biotherapeutics 聯手研發，外觀呈現膠囊狀。到底臨床效用怎麼樣？根據先前公布臨床試驗期中分析的數據，將有效將住院或死亡風險降低 50 %。
根據《CNN》報導指出，如果接受藥物治療的患者中 7.3% 可能住院或死亡，而對照組使用安慰劑治療的患者則為 14.1%，這群患者到第 29 天，接受莫奈拉韋治療的患者沒有死亡，而接受安慰劑的患者則有 8 人死亡。美國國家傳染病研究所所長安東尼·福奇博士表示：「試驗結果非常令人鼓舞，但該藥物需要 FDA 進行密切審查。」
福奇接著說：「FDA 將仔細檢查數據以確保有效性和安全性，但最重要的還是需要利用『疫苗』預防感染疾病，而不是治療它，現階段疫苗仍然是我們對抗 Covid-19 的最佳工具。」
至於外界關心抗病毒藥對於不同種病毒株的效用，默沙東指出根據迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有的新冠變異株皆有效包含 Delta 株。
默沙東雖然還沒正式通過 EUA 仍一直在生產莫納皮拉韋，預計到 2021 年底將生產 1000 萬，默沙東聲稱，一旦莫納皮拉韋被美國 EUA 正式批准，美國政府承諾將採購 170 萬份，未來幾個月將對各個就家陸續提交 EUA 或正式授權申請。
莫納皮拉韋有機會將成為全球首款治療新冠病毒的口服藥物，除了能降低醫院負載量，還能防止弱勢國家的醫療系統崩潰，也讓外界期盼當有口服藥的出現似乎有宣告離終結疫情更近一步。
文、圖／王芊淩
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