EMA:血栓應被列為嬌生疫苗非常罕見副作用

張子清採訪
·1 分鐘 (閱讀時間)

歐盟藥品管理局(European Medicines Agency,EMA)今天(20日)發布聲明,就嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,近期出現接種者出現形成血栓的案例,指血栓應該被列為嬌生疫苗「非常罕見」的副作用,並認為接種嬌生疫苗的好處仍然勝過疫苗帶來的風險。

歐盟藥品管理局的聲明表示,調查發現民眾接種嬌生疫苗與形成血栓之間「可能有關連」,並指歐盟藥品管理局旗下的安全委員會已「做出結論,這些(血栓)案例應該被列為非常罕見的副作用」。

聲明指出:「歐盟藥品管理局發現(嬌生疫苗)與不尋常的血栓及低血小板(blood platelets)可能有關連。」但是「確認(接種疫苗的)整體好處與風險相較,仍是正面」。

歐盟藥品管理局表示,旗下的安全委員會的結論也指出,在嬌生疫苗的「產品訊息上,必須加上接種疫苗可能形成異常血栓與低血小板」的警語。

原始連結
臺灣之音APP-iOS
臺灣之音APP-Android

更多中央廣播電臺新聞
生產嬌生疫苗出包廠房 FDA要求暫停工
是否恢復接種嬌生疫苗 佛奇:23日決定
出現第2起罕見血栓事件 加拿大仍建議施打AZ疫苗