FDA完成阿斯特捷利康疫苗調查 在美試驗將恢復

（路透芝加哥/華盛頓20日電）4名消息人士告訴路透社，在美國食品暨藥物管理局（FDA）完成受試者疑似罹患重病的調查後，英國阿斯特捷利康公司在美國的疫苗後期試驗，最快本週就能恢復。

路透社報導，自從阿斯特捷利康公司（AstraZeneca Plc）在英國的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗試驗一名受試者，疑似罹患罕見的脊髓發炎疾病「橫貫性脊髓炎」後，在美國的大型後期臨床試驗便自9月6日暫停至今。

消息人士透露，他們得知這項試驗可能在本週稍晚恢復。至於美國食品暨藥物管理局（FDA）如何釐清此事件目前仍未知。

FDA發言人婉拒置評。

根據1名消息人士，FDA要求進行試驗的研究人員在給受試者簽署的同意書上必須加註這起事件的資訊。

根據路透社取得的更新版同意書草稿，英國監管機關先前檢視這個疾病後，判定「沒有充分證據能肯定」與疫苗是否有關，並允許阿斯特捷利康恢復在英國的試驗。

巴西、印度和南非監管機構先前也已允許阿斯特捷利康恢復在當地的試驗。

阿斯特捷利康公司與牛津大學研究員合作研發的疫苗，一度被視為疫苗競賽的領先者，但因此案相關調查而暫停後期試驗。中央社（翻譯）