FDA核可後 美最快下月起施打新冠疫苗

青年日報社
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編譯王能斌/綜合外電報導

美國衛生部長艾薩10日證實,若輝瑞大藥廠能如預期,迅速將試驗中的新型冠狀病毒肺炎數據,送交衛生監管機關,並獲得核可後,美國政府可望從12月起替民眾施打疫苗。

由於輝瑞藥廠最新結果顯示,與德國BioNTech公司聯手研發的新冠肺炎疫苗,預防效果達90%,預計最快下週將可取得向「食品暨藥物管理局」(FDA)申請緊急使用許可所需的安全性資料。

艾薩受訪時表示,在FDA核可後,美國每個月將可收到約2000萬劑輝瑞的疫苗;目前美國政府與輝瑞簽有19.5億美元(約新臺幣561.5億元)、1億劑疫苗的合約,足以替5000萬人接種,並有增購額外5億劑的選項。

美國可望自12月起,進行新冠肺炎疫苗接種。圖為輝瑞公司研發的疫苗。(達志影像/路透社)