NOVAVAX保護力9成.副作用低 美FDA支持

台北市 / 雷雅 李詩健 李其庭 報導

美國這周將批准NOVAVAX疫苗,這款次蛋白疫苗防護力高達9成,副作用低,能提供給對疫苗接種有疑慮的民眾另外一項選擇,外界也關心國內是否會加速審查EUA。指揮中心回應,相關文件已寄到食藥署,現在正在審查,很快會舉行專家會議討論。至於美國莫德納公司公布莫德納「二價疫苗」問世,預計美國FDA於6月底才會審查疫苗,而台灣也會請廠商盡快提供技術文件。

眾所期盼的NOVAVAX新冠疫苗,總算有了新進度了,美國FDA,7日召開專家會議,壓倒性支持美國FDA使用NOVAVAX疫苗,儘管這支疫苗出品的時間比較晚,不過這一款次蛋白疫苗,防護力高達9成,且副作用少,能夠提供給對接種疫苗猶豫不決的族群多一項選擇,目前歐盟、英國、加拿大和澳洲各國已經開始接種,那麼台灣呢?

指揮中心疫情監測組組長周志浩說:「目前NOVAVAX他的技術文件,已經送到食品藥物管理署,食品藥物管理署現在也在審查,那我們覺得說他們應該,也已經審查一段時間了,很快的應該就會召開會議。」目前已知台灣向COVAX平台訂購2百萬劑NOVAVAX疫苗,5月中收到NOVAVAX提出EUA申請,目前也正在審理技術性的相關文件。

另一個也讓全球眾所期待的疫苗,就是莫德納「二價疫苗」問世,也就是所謂的次世代疫苗,能夠同時預防Alpha和Omicron這2種病毒株感染,台大急診醫學部醫師李建璋說:「第3劑的人打了第4劑以後,發現這個中和抗體對Omicron的中和抗體,可以比打其他(劑型)高1.75倍,我們也可以趕快提早來規劃,大家開始來討論打第四劑的問題。」

指揮中心發言人莊人祥說:「次世代疫苗可以開始,出貨的時候還不知道,美國FDA是在6月底的時候,才會審查他們這個疫苗,那台灣的部分我們當然也會請莫德納,盡速把他們這些技術的文件,提供給我們FDA參考。」目前莫德納已到貨1千多萬劑,而簽訂的合約包含既有疫苗,以及有權可以選次世代疫苗,要是順利通過審查,也會根據廠商供貨前,計算台灣有哪些人口需要接種,計算原來疫苗和次世代疫苗如何分配。

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