Novavax：疫苗效力90% Q3申請授權

美國疫苗生技廠商Novavax在今（14）日宣布，其第三期臨床試驗中的新冠疫苗整體保護力達90.4%，且在注射兩劑後，可100%預防中度和重症症狀，因此計畫將在今年第三季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。

根據外媒報導，Novavax第三期臨床試驗共有2萬9960名的美國和墨西哥志願受試者，在施打疫苗後，出現常見的注射部位周圍疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痠痛等副作用，不過持續時間通常都未超過3天。

Novavax指出，試驗結果發現，隨著病毒基因持續變異，疫苗仍具有一定的預防力，保護力高達93%。在整體評估後，有效力約為90.4%，且在注射兩劑後，可100%預防中度和重症症狀。

Novavax計畫要在今年9月底前向美國食品藥物管理局（FDA）尋求疫苗緊急授權，若獲得批准，將成為繼莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）、嬌生（Johnson & Johnson）取得緊急使用授權後（EUA），獲得授權的疫苗；Novavax預期到年底前，每月產能約能達到1億劑至1.5億劑，且可存放在2°C至8°C的冷藏溫度，運送更為簡便。

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