Novavax:疫苗效力90% Q3申請授權

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▲美國疫苗生技廠商Novavax新冠疫苗有效性達90%,最快今年第三季向FDA申請使用授權。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國疫苗生技廠商Novavax新冠疫苗有效性達90%,最快今年第三季向FDA申請使用授權。(圖/美聯社/達志影像)

美國疫苗生技廠商Novavax在今(14)日宣布,其第三期臨床試驗中的新冠疫苗整體保護力達90.4%,且在注射兩劑後,可100%預防中度和重症症狀,因此計畫將在今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。

根據外媒報導,Novavax第三期臨床試驗共有2萬9960名的美國和墨西哥志願受試者,在施打疫苗後,出現常見的注射部位周圍疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痠痛等副作用,不過持續時間通常都未超過3天。

Novavax指出,試驗結果發現,隨著病毒基因持續變異,疫苗仍具有一定的預防力,保護力高達93%。在整體評估後,有效力約為90.4%,且在注射兩劑後,可100%預防中度和重症症狀。

Novavax計畫要在今年9月底前向美國食品藥物管理局(FDA)尋求疫苗緊急授權,若獲得批准,將成為繼莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)、嬌生(Johnson & Johnson)取得緊急使用授權後(EUA),獲得授權的疫苗;Novavax預期到年底前,每月產能約能達到1億劑至1.5億劑,且可存放在2°C至8°C的冷藏溫度,運送更為簡便。

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