台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(圖)23日在「打造健康台灣,翻轉新國病!勿讓肺癌治療最大缺口成黑洞」記者會上表示,肺腺癌患者中3成沒有腫瘤基因突變,呼籲健保盡速跟上國際指引,給付免疫藥物合併化療,避免患者「同癌不同命」。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(左3)23日在記者會表示,肺腺癌患者中有3成無腫瘤基因突變,但健保給付第一線治療仍停留在傳統化療,呼籲跟進國際治療指引,給付免疫藥物合併化療。
記者施春美/台北報導提到焦慮、沮喪情緒,一般人多認為是個性造成,但基因醫學醫師張家銘表示,研究發現,帶有SLC6A4這一基因變異的人,會較一般人感受到更強烈的情緒能量,部份的人會因
[NOWnews今日新聞]肺癌已成為台灣的新國病,多數患者可以使用標靶治療、有相對完備的健保給付;但30%肺腺癌患者沒有基因突變,若到晚期更需要免疫治療合併化學治療來搶命,但目前健保給付方案仍不完全,...
好醫師新聞網記者吳建良/台北報導 圖:衛福商公告五月一日起開始給付癌症次世代因定序費用/健保署製表 癌症標靶治療是許多使用第一線抗癌藥物無效後癌友的另一個希望,但是在標靶藥物使用前
如何降低少子化衝擊,讓想生、願意生的人,能有健康寶寶,已經成為現今醫療科技的重要課題。帶領成功大學基因體醫學中心團隊的孫孝芳教授,攜手本身也是罕見疾病患者的陳燕麟醫師,希望結合台灣的醫界與學界,推動孕前帶因者篩檢,減少罕見疾病家庭的發生率!
...病友連線」特別推出《給晚期肺癌病友的12封信》衛教手冊,藉由12位成功學長姐的抗癌心路歷程,其中不乏有超過5年甚至10年的故事,希望鼓舞初確診晚期肺癌正值慌亂、低潮的病友及家屬,能更妥善調適心態,再透過完整接續治療策略,追求最長存活期,朝實現肺癌慢病化的理想邁進。初確診晚期肺癌根據基因型態找到最適合的治療方式 成功學長姊抗癌經驗建立治療信心在面對晚期肺癌的診斷時,發現適合自己的治療方案是一條不易的路。然而,隨著醫學的進步,我們已經能夠通過基因檢
每年 4 月 21 日是世界急性骨髓性白血病日,血液病學會與癌症希望基金會分別推出線上與線下治療輔助工具,希望大家一起 ...
癌友新福音!衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(NGS)」自今年5月1日起納入健保給付。實體腫瘤部分,14大類癌別可透過單基因檢測或NGS協助挑選合適的標靶藥物,採取健保定額給付、民眾自付差額方式。
...傑克的父親艾爾(Al)、伯父馬克(Mark)和堂哥小馬克(Mark Leiter Jr.)都已上過大聯盟,今天傑克也站上大聯盟舞台,讓艾爾和馬克成為史上首對兒子也上大聯盟的兄弟檔,讓人見識到賴特家族強大的棒球基因。 With Jack Leiter’s MLB debut this afternoon, Mark and Al Leiter become the first brother duo to play in MLB and also have sons play in MLB pic.twitter.com/tAriW70yqf — Rangers...
[周刊王CTWANT] 健保提供3種定額給付方式,分別為BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(≦100個基因)支付2萬點、大套組(>100個基因)支付3萬點。NGS涵蓋的實體腫瘤包含:非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、攝護腺癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤、肝內膽管癌、甲狀腺癌...
面對人口老化超高齡社會來臨及癌症醫療費用急遽成長,衛生福利部公告「次世代基因定序檢測」(NGS)自5月1日起納入健保給付,中央健康保險署預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注約新台幣3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。
【健康醫療網/記者吳儀文報導】癌症若經過基因檢測,發現有基因突變,就可以選擇相對應的標靶藥物治療。但不同的癌症之間,其實有可能存在相同的基因突變。隨著基因定序、標靶治療等發展,癌症治療也因此漸漸有了「異病同治」的新觀念。 台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震說明,傳統癌症概念都是先以位置區分,再依組織特性去細分、命名,但有些是屬於「不特定癌」,它們是不同癌症但是有相同的跨癌別特定基因,只要有同樣的基因突變,即使是不同癌別,也能「同藥異病...
隨著醫藥進步,健保陸續給付肺癌使用跨癌別特定基因變異的對應標靶藥物,找出更多精準治療的選擇。(圖片來源/AhmadArdity@pixabay) 近60歲的楊先生4年前因嚴重膽結石、腹部疼痛,進行膽囊切除手術,沒想到3個月後腹部摸到硬塊,門診醫師一度以為是疝氣,卻意外發現是在鼠蹊部內側長了一顆黑色素瘤;經外科與腫瘤科追查竟又在骨盆腔發現2顆黑色素瘤,並檢測為BRAF基因突變...... 癌症長年以來都是台灣十大死因榜首,過去癌症常規治療通常會以同一套方式,符合...
記者簡浩正/台北報導▲健保5月1日起將NGS納入給付,涵括非小細胞肺癌、三陰性乳癌等癌症,預估每年約2萬多名患者受惠。(圖/資料照片)近年精準醫療成國際趨勢,檢測扮演重要角色,但因
記者古可絜/綜合報導 衛生福利部公告新增「次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)」自113年5月1日起納入健保給
[NOWnews今日新聞]健保將自5月1日起、針對19個癌別給付「次世代基因定序(NGS)」,希望藉此找出幫助最適合癌友的標靶藥物,達到精準治療的效果。台大醫院內科部教授何肇基指出,不同癌別也可能具有...
瞄準精準醫療浪潮,大江基因(6879)18日宣布,與馬國連鎖藥局龍頭Alpro Pharmacy達成戰略合作,將攜手推出大江基因的基因檢測服務「MyDNA360」,4月並已正式在馬來西亞銷售。
【台灣醒報記者簡嘉佑綜合報導】基因改造技術成為農業救星,不僅讓農作物更耐旱,還能協助農夫區分「農作物」與「雜草」!學者指出,基因改造技術能夠植物的外觀,作出各式各樣的區分;最新的基因技術不需要添加另一個物種的遺傳物質,更加安全。但環境團體擔憂安全性與未知風險。 ##區分農作物與雜草 《[衛報](https://www.theguardian.com/science/2024/apr/17/gene-editing-crops-to-be-colourful-could-aid-weeding-say-scientists)》報導,哥本哈根大學植物科學家龐格瑞於《植物科學趨勢》期刊...
【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】癌症治療不能只看器官,透過健保給付的基因檢測,找出精準治療方式!台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震18日於記者會指出,近年醫學界發現不同部位的癌症可能源自於相同的基因突變,只要透過相同的標靶藥物就能治療不同癌症。台大醫院內科部教授何肇基指出,次世代基因定序(NGS)檢測5月將納保。 ##裘莉也受益 張文震表示,傳統癌症分類是以癌症原發部位或組織來命名,治療也以此為基礎作為用藥基礎,但近年醫學發現不同癌別也發現相同基因...
肺癌在台灣是發生率和死亡率「雙冠癌王」,過去僅能使用化療預後效果差,隨著5月即將給付的NGS(次世代基因定序)檢測即將上路,未來醫界將瞄準「跨癌別特定基因」作為治療方向;台大醫院內科部教授何肇基今(4/18)日表示,基因檢測的進步,可能可以發現一些較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,就能對症下藥,增加治療效果。
記者李鴻典/台北報導 週刊報導,藍營大咖驚傳「家暴」,常在自家豪宅對太太、兒子精神、言語家暴。有媒體引述精神科醫師說法,研究顯示家暴確實會「代代相傳」,嚴重的心理創傷
記者施春美/台北報導週刊報導,藍營大咖驚傳家暴,常在家對妻兒精神暴力,更曾失控作勢用手機砸兒子。針對家暴是否會遺傳,引發外界關注,台北榮總遺傳優生科主任張家銘表示,國外眾多研究指出
癌症治療不只看器官,若能找出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療,以肺癌為例,臺灣肺癌是發生率和死亡率雙冠的「新癌王」,也是標靶藥物與精準治療發展較早且較成熟的癌別,但臨床發現有一群病友過去僅
近期食安連環爆,「邦克列酸」令人聞之色變。台灣預防醫學學會理事長陳宜民表示,現今已知的基因突變物質中最強的是「馬兜鈴酸」,有很強的腎毒性及致癌性,甚至更甚尼古丁,並被世界衛生組織(WHO)列為第一級致癌物,民眾當心勿食來路不明的中草藥。他率領團隊發現,肝臟抑癌基因GNMT會保護腎臟不受馬兜鈴酸破壞,此研究登上國際期刊,盼未來肝癌治療能有新解方。
...小細胞癌型態約佔全部肺癌的10~15%,且與吸菸關係相當密切,而非小細胞癌型態佔85~90%,包括肺腺癌、鱗狀細胞癌、大細胞癌等,其中最常見為肺腺癌,有相當高的比例是女性與非吸菸者,且近10年來有年輕化的趨勢。 造成肺癌有2大主因 基因與環境致癌物 陳鈴宜強調,造成肺癌的兩大主因分別為基因的穩定性,以及環境致癌物的刺激。根據中央研究院與臺大醫院團隊2020年發表的研究成果發現,台灣肺腺癌的癌細胞突變印記,以APOBEC酵素突變為主,分析患肺腺癌的病友,有高達74...
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 癌症一直是台灣十大死因榜首,但抗癌,未來不只單看發生在什麼器官,揪出「跨癌別特定基因」更成為醫界最新瞄準的治療方向。台大醫院內科部教授何肇基舉最新成為「癌王」的肺癌為例,臨床就發現有一群病人過去僅剩化療可用、預後差,直到基因檢測的進步,才發現是一些比較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,對症下藥。 台大門診就收治一...
每人一生只有一次的NGS次世代基因定序(Next-Generation Sequencing,簡稱 NGS)要來了!衛福部健保署今(4/19)日晚間臨時宣布,將在5月1日將其納入健保給付,預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元。