讀者投稿=潘子明(台灣大學生化科技系名譽教授) 日本小林製藥紅麴產品受汙染事件概說 2024年3月22日日本「小林製藥」宣布自主回收
如何降低少子化衝擊,讓想生、願意生的人,能有健康寶寶,已經成為現今醫療科技的重要課題。帶領成功大學基因體醫學中心團隊的孫孝芳教授,攜手本身也是罕見疾病患者的陳燕麟醫師,希望結合台灣的醫界與學界,推動孕前帶因者篩檢,減少罕見疾病家庭的發生率!
【華人健康網文/亞東醫院感染科蔡茂松主任】次世代定序(NGS)是一種革命性的DNA測序技術,能讓我們迅速且精確地閱讀遺傳信息。像是一個超級快的閱讀器,在很短的時間內閱讀基因序列的,進而獲得大量的遺傳數據。亞東醫院感染科蔡茂松主任表示,總基因體次世代定序(mNGS)可以將樣本中所有微生物…
Netflix科幻影集《3體》(3 Body Problem)上線後一度衝上排行榜第1名,劇情描述人類與外星的聯繫以及面臨的危機,並圍繞物理學專家「牛津五人組」展開故事,主角群之一Augustina Salazar奧姬薩拉札為一名奈米纖維發
【警政時報 鄭元毓/台北報導】 衛福部3月21日宣布,人源外泌體化粧品經過個案審查通過後,可正式開放使用,讓台 […] 原始新聞來源 國內開放人源外泌體入化粧品|律師提醒新科技醫療義務 警政時報.
輔英科大精準營養技術發展聯盟攜手陽明交通大學台灣基因體應用研發、技術及產業生態系聯盟,以及高雄醫學大學植物資源研發與應用產學聯盟
全球首例基因改造豬腎移植人體成功!美國麻州綜合醫院,將基因改造的豬腎移植到一名62歲患者體內,安全度過急性排斥期,創下醫學里程碑,對此,呂謹亨醫師表示,這次成功的關鍵為移除對人體不利的基因,並增加有益於移植的基因,提高移植成功率。
...ALS),以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD),都是好發於中年人口的神經退化性疾病,致病原因迄今不明。 兩者皆屬偶發型 多自C9ORF72基因突變 中央研究院基因體研究中心陳韻如長期深耕與蛋白質錯誤折疊相關的神經退化性疾病研究。她表示,儘管此二疾病的臨床表現不同,卻共享相當多病理特徵和基因變異。 臨床數據顯示,逾90%漸凍症以及約70%額顳葉失智症患者屬偶發型,不易分析與致病機轉有著密切...
...),以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD),都是好發於中年人口的神經退化性疾病,致病原因迄今不明。兩者皆屬偶發型 多自C9ORF72基因突變中央研究院基因體研究中心陳韻如長期深耕與蛋白質錯誤折疊相關的神經退化性疾病研究。她表示,儘管此二疾病的臨床表現不同,卻共享相當多病理特徵和基因變異。臨床數據顯示,逾90%漸凍症以及約70%額顳葉失智症患者屬偶發型,不易分析與致病機轉有著密切...
[NOWnews今日新聞]台灣萊雅與吳健雄基金會今(9)日頒發「第17屆台灣傑出女科學家獎」,共有3位女科學家獲獎,其中台大分子與細胞生物學研究所副教授朱雪萍小時候喜歡去樹叢觀察毛毛蟲,國中參與科展甚...
衛福部推估全台灣有數百萬人是代謝症候群患者,亦是罹患三高、心臟病、腦中風的高危險群;輔英科大精準營養技術發展聯盟攜手陽明交通大學台灣基因體應用研發、技術及產業生態系聯盟,以及高雄醫學大學植物資源研發與應用產學聯盟,舉辦跨域策略聯盟簽署儀式,整合健康產業共組「精準產學小聯盟」,找出新世紀文明病的根本原因,並尋求精準解方,造福民眾、減輕健保龐大負擔。(見圖) 林惠賢...
...獎」得主 國立台灣大學分子與細胞生物學研究所副教授朱雪萍 揭開基因秘密,解鎖癌症治療困境 在國立台灣大學分子與細胞生物學研究所擔任副教授的朱雪萍博士,研究著重在分子生物學領域,主要研究非編碼核糖核酸(non-coding RNAs)與基因體的互動和與蛋白體的交互作用,與人類老化、特殊癌症、遺傳性疾病相關的研究。染色體的末端為端粒,端粒的長度跟老化與癌症有著密切的關係,朱博士發現,由端粒轉錄出的TERRA RNA 可以調控端粒酶的活性與完整性,與許多...
一對新婚夫婦入門喜卻發現胎兒水腫,追溯原因,原來兩人都是「地中海型貧血」帶因者,因重症者終身需輸血,只好忍痛引產。輾轉到茂盛醫院求助不孕科,接受「第4代試管」療程,並採用「胚胎著床前基因診斷(PGD)
...科學家花了大約15年的時間,耗資30億美金,解開了百分之92的人類DNA序列。台灣人體基因資料庫沈志揚營運長:人體生物資料庫它的英文名字,全世界都叫做BioBank,為什麼叫做BioBank,強調的就是說我們要收集生物檢體。國家基因體醫學研究中心鄔哲源主任:過去的大藥廠主要是在歐美,那他的主要的臨床試驗,他可能就是白種人,你說這個藥對白種人有效,可能對東方人或者亞裔的人不見得有效,那你一定要有你自己的基因體醫學,一定要有自己的基因的圖譜,你才能...
民視新聞/綜合報導自從科學家在2003年完成人類基因序列的解碼,二十多年來,基因醫學可以說是醫學界的顯學。不過,不同族群有不同族群的基因差異,台灣的「人體基因資料庫」研究中心也在積極尋找屬於台灣人的基因特性,希望未來在面對不同疾病時,將可以針對每個人不同的基因,進行更精準的醫療。
...單細胞藻類(Braarudosphaera bigelowii)是內共生的互利關係。研究團隊發現B. bigelowii與UCYN-A的生長速度具有同步性,但需要更進一步以實驗證明兩者在代謝的相關性,海大張順恩助理教授便是參與了這部分蛋白質組與基因體分析的研究工作。 由加州大學聖塔克魯茲分校Tyler Coale帶領的研究團隊將UCYN-A從B. bigelowii中分離,進行蛋白質組與基因體分析,他們發現UCYN-A約2,000種不同的蛋白質中,有一半是來自B...
...農業戰略位置」,像是白肉雞產業,種源掌握在美國;蛋雞產業,種源掌握在荷蘭、法國企業;白蝦產業,種原掌握在墨西哥及美國企業;另外,挪威大西洋鮭產業在全球水產養殖界佔有領先地位,育種是其不可或缺的關鍵因素,美威MOWI利用基因體選拔策略在二○二一年即選育出超高生長勢品種TGCI(九個月即可達四公斤),代表更低的生產成本、較少碳排放及更低的飼養風險,而美威採用的基因體選拔技術平台ThermoFisher生物晶片正是台灣的生技產品;至於紐西蘭種植...
行政院今(25)日通過《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》2項草案。草案中明訂執行再生醫療前須完成人體試驗,除非是治療危及生命或嚴重失能的重大疾病,或是執行先前即已核准的醫療技術。另外也規範再生醫療僅限於醫療機構執行,非醫療機構若從事相關醫療行為或廣告時,最高可開罰2千萬元。
羊水多寡是評估胎盤功能好不好的指標。羊水過多可能伴隨結構的異常,這時父母或許就會提出:「胎兒能不能留?」的選擇。但其實,造成羊水過多的原因,現在大部分都能透過治療改善,媽媽們別過多擔心!
...發生初期幾乎無症狀,所以發現時通常已是晚期,惡化速度很快,也是目前預後最差的癌症之一,現有胰臟癌治療,除了手術外,還有放射線治療、化學藥物治療及免疫治療等,但治療成效仍有限;而國衛院和高雄要大學團隊合作研究帶有RNF43基因突變的胰臟癌細胞,首度找出B-RAF為新的RNF43泛素化標靶蛋白,發現併用MEK抑制劑與WNT抑制劑能有效抑制胰臟癌細胞生長,期望此研究成果能作為未來胰臟癌治療上的參考,對於個人化精準醫療提供更大的助益。
...強化再生醫療技術與製劑的管理與銜接,並確保再生醫療的安全、品質及有效性,維護醫療迫切需求病人即時接受先進再生醫療的權益。本兩項法案送請立法院審議後,請衛福部積極與立法院朝野各黨團溝通協調,早日完成立法程序。 在再生醫療法草案部分,對於醫療機構執行再生醫療前,除治療危及生命或嚴重失能之疾病,且國內尚無適當之藥品、醫療器材或醫療技術,應進行並完成人體試驗。 法條說明也表示,參考美國基因與細胞治療學會(American Society of Gene
2013年諾貝爾生醫獎,頒給了James E. Rothman等3位學者,表彰他們在外泌體(exosomes)研究的貢獻,自此全球再生醫學界掀起一波外泌體熱潮。隨著法規開放,加上技術到位,外泌體大量運用到醫美、化妝品、植髮、新藥研發等領域。其中,以臍帶血起家的訊聯集團,在董事長蔡政憲的帶領下,成為國內外泌體研究的領頭羊,他日前接受專訪直言:「外泌體是台灣生技業千載難逢的機會,有機會打造出新護國群山。」
[Newtalk新聞] 胰臟癌難以察覺,初期無症狀,多數發現時通常已晚期,也是目前預後最差的癌症之一,國衛院今(4)日表示,胰臟癌除了治療與手術外,最新研究成果發現,首度找出B-RAF為RNF43基因突變的標靶蛋白,而臨床統計,約近1成胰臟癌患者帶有RNF43基因突變,有望透過併用MEK抑制劑與WNT抑制劑,能有效抑制腫瘤的生長。 近年來,利用次世代定序方式,已發現多個胰臟癌高度變異基因,如K-RAS、TP53、CDKN2A...
...未來可望開發對環境保護和資源再利用的新功能。 海洋大學海洋生物研究所助理教授何攖寧除了開發海廢生物圈監測系統,觀測黑潮海域的塑膠生物圈生態情形,並使用第三代高通量定序及化學代謝體等技術鑑定海洋微生物,近期更是帶領海洋細菌基因體與環境生物科技研究團隊,發現了具有分解塑膠及去除柴油能力的新細菌株Oceanimonas pelagia NTOU-MSR1! 這項研究成果已發表到國際期刊《Antonie van Leeuwenhoek》,將再進一步探討具體的分解機制與分解...
因應台灣今年將提供癌症病患次世代基因檢測健保補助,金萬林(6645)宣布,全資成立子公司元萃數據科技(Essense AI,簡稱元萃數據),透過先進的全基因體定序數據與生成式人工智慧技術(AI),提供為民眾量身打造的健康管理方案,以佈局健康與次健康群族的健康照護需求。
特管法、精準醫療政策助力,訊聯(1784)、訊聯基因(4160)去年營運報喜。訊聯擴大外泌體、細胞治療耕耘,去年營收11.27億元,年增14.97%,淨利0.87億元,EPS1.67元,年增108.75%;董事會通過配發現金0.70923784元、股票0.70923771元。今年前二月營收1.89億元,年增31.09%。
【記者 王苡蘋╱高雄 報導】衛福部推估全台灣有數百萬人是代謝症候群患者,亦是罹患三高、心臟病、腦中風的高危險群
【記者柯安聰台北報導】台灣將在今年提供癌症病患次世代基因檢測健保補助,精準醫療將進一步普及,基因檢測儀器與服務大廠金萬林(6645)為佈局健康與次健康群族的健康照護需求,全資成立子公司元萃數據科技(E...
...生物圈」,養出增加疾病傳播風險的微生物。 國立臺灣海洋大學海洋生物研究所助理教授何攖寧除了開發海廢生物圈監測系統,觀測黑潮海域的塑膠生物圈生態情形,並使用第三代高通量定序及化學代謝體等技術鑑定海洋微生物,近期更是帶領海洋細菌基因體與環境生物科技研究團隊發現了具有分解塑膠及去除柴油能力的新細菌株Oceanimonas pelagia NTOU-MSR1!這項研究成果已發表至國際期刊《Antonie van Leeuwenhoek》,將再進一步探討具體的分解機制與分解...