創源 要當台灣藥業好夥伴

工商時報【李水蓮】 創源生技（4160-TW）與諾華合作伴隨式診斷多年，透過基因檢測協助治療罕病CAPS的確認用藥，日前該項用藥已獲得衛福部健保給付審查，預計短期內將可獲得健保給付。創源生技執行長蔡政憲博士表示，創源三、四年前開始投入「伴隨式診斷」，與多家醫療院所合作進行藥物搭配的研究，協助國內外大藥廠完成FDA核准用藥的基因檢測及其配對，與協助藥廠於新藥之研發。最具代表性的案例是近幾年接受諾華藥廠委託，於台灣進行FDA通過用藥ILARIS對Cryopyrin相關週期性症候群（CAPS）患者基因檢測的適應性。 蔡政憲指出，未來CAPS患者經基因檢測若適用ILARIS治療者，將可獲得健保給付，這對病患及其家庭來說是一大好消息，也讓研發團隊為之振奮，感受到所投入的工作意義重大；更重要的是，此案例不但具體展現了精準醫學的精神，並應證其發展的必要性。 全球生技醫療早已步入「Pharma3.0時代」，進入以「人」與「健康」為發展核心的嶄新格局，其中，最具代表性的便是年初美國總統歐巴馬提出的「精準醫學計畫」。創源生技不但多年前布局發展「伴隨式診斷」，同時投入「生物科學資訊」，以此作為跨入台灣醫藥產業的雙引擎，希冀成為提升台灣藥業的好夥伴。 此外，創源主動蒐羅全球各大型資料庫廠商，進行協同服務與洽談合作，為新藥模擬、高速篩選策略，提供了研發服務與工具。