攜手臺大 「聾基因檢測」 造福聽障者家庭

台中慈濟醫院援引國內外統計資料指出，一千名新生兒中，兩耳都有中度以上聽損就有三人，研究結果還發現，遺傳佔兒童聽損成因約六成，「聾基因檢測」可確認原因，並可結合人工生殖技術，使著床胎兒百分百正常，成為醫學新利器。(記者廖佳倩 台中採訪報導)

三歲女童安安是32周早產兒，家人發現她對巨大聲響沒有反應進而就醫，在她兩個月大時確診為中度聽力障礙，去年三月反覆感染導致突發性耳聾，北上台大進行基因篩檢，結果家人與孩子都是正常，確認安安的聽損來自先天內耳構造發育不完全，植入電子耳成為對安安的最佳選擇，卻因為有潛在風險，直到去年十一月十一日，由臺中慈濟醫院耳鼻喉科吳弘斌主任開刀植入，並另外接受系列的聽語治療訓練，以目前的年齡，感覺他的口語對話與理解能力都還可以。

目前台中慈濟醫院與台大醫院耳鼻喉部、基因醫學部合作，進行「耳聾基因篩檢」，只要抽血約5 cc，即可檢測包括國人主要常見的聽障基因變異，包括GJB2基因、SLC26A4 基因及粒線體12S rRNA基因；另外，針對聽神經病變，可加檢OTOF基因。預計今年九月起可以進一步一次檢測與聾有關的全部基因。