比爾蓋茲金援、全球首劑瘧疾疫苗 已獲歐洲藥物管理局放行

坦尚尼亞感染瘧疾的孩童(圖:AFP)
坦尚尼亞感染瘧疾的孩童(圖:AFP)


坦尚尼亞感染瘧疾的孩童(圖:AFP)

由比爾蓋茲金援、全球首劑瘧疾疫苗已被歐洲藥物管理局放行,未來可用於撒哈拉沙漠以南非洲區域的新生兒。

《CNNMomey》報導,由全球第三大製藥葛蘭素史克(GSK-US)及比爾蓋茲金援的 PATH 瘧疾疫苗計畫,在歷經 30 年的研究後,其心血結晶 Mosquirix 疫苗,已獲得歐洲藥物管理局放行。

該藥現在將輪到世界衛生組織審核,最後一關則是個別國家,必須各國放行後才能在孩童身上使用。

實驗結果顯示,該疫苗在孩童 17 個月到 5 歲間最為有用,能讓瘧疾案例砍半、新生兒的瘧疾案例也能下降27%。

Mosquirix 疫苗瞄準對象是年幼孩童,因其免疫系統尚未發展完全。

與其他能消滅細菌或病毒的疫苗相較,Mosquirix 的作用是防止寄生蟲引來的疾病。它能防寄生蟲在肝臟成熟及倍數增生;一旦前述情況發生後,寄生蟲便能進入血液,產生疾病症狀。

該疫苗必須打三次,每次間隔一個月,一年半後必須追加一劑,以延續防護效果。

雖然瘧疾能夠被防治,也能被根治,但該病仍在 2013 使 58.4 萬人死亡,當中 90% 發生於撒哈拉沙漠以南非洲區域、83% 的染病者為 5 歲以下孩童。

世界衛生組織將瘧疾列為撒哈拉沙漠以南非洲區域第五大死因。

PATH 由比爾蓋茲夫婦設立,總計投入 2 億美元至該計畫當中,葛蘭素史克表示已投入 3.65 億美元至該計畫當中,並表示不會從中獲利,疫苗價格只會用來支應生產成本,小額獲利也會重新投入瘧疾研究。

該藥尚未獲得瘧疾國家的上市許可,世衛組織表示最快將在 2017 年。