（中央社記者郝雪卿台中16日電）台中市一名年輕女子突然出現吞嚥困難症狀，還發生自發性氣胸、吸入性肺炎，結果竟是罕見的食道弛緩不能症。
中國醫藥大學附設醫院消化內科主治醫師丁俊夫今天指出，食道弛緩不能症的發生率只有10萬分之一，原因不明。
丁俊夫表示，罹患食道弛緩不能症的患者，因為不能好好吃東西，且食物殘渣滯留在食道無法進入胃中，食道擴張卻又末端狹窄，自發性氣胸和吸入性肺炎就成為家常便飯。這名患者在轉到中國醫大附醫檢查前，吞嚥困難已有3年，整個人瘦成皮包骨，真是苦不堪言。
丁俊夫認為，這種疾病雖然罕見，解決的方法卻不少，包括肉毒桿菌素肌肉注射，或採用內視鏡氣球擴張術，可惜這些只能緩解症狀無法根治；也可以開刀，或以胸腔鏡進行賁門肌肉切開術，雖能根治，卻會留下明顯疤痕，更別說術後疼痛及出現併發症的隱憂。
丁俊夫說，經口內視鏡食道肌肉切開術問世時間較短，但一舉革除傳統方法的缺失，在不產生傷口的情況下完成治療。同時患者術後不必等待排氣，約1天就可開始進食。1030416
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