...)患者,她在2023年4月健保擴大給付政策下接受背針治療迄今將近1年,運動功能分數顯見進步,呼吸功能有所改善,不僅恢復生活品質,在學業上也有很優秀的表現,未來更有機會將所學貢獻給社會,這一切看在主治醫師雙和醫院小兒部郭雲鼎主任眼裡,心中充滿行醫者無以言喻的欣慰。 SMA第1型病人發病時間早 可能需要終生臥床脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種因運動神經元退化,導致肌肉無力及萎縮的遺傳性疾病。郭雲鼎主任說明,運動神經元是位於脊髓的前角細胞...
...)患者,她在2023年4月健保擴大給付政策下接受背針治療迄今將近1年,運動功能分數顯見進步,呼吸功能有所改善,不僅恢復生活品質,在學業上也有很優秀的表現,未來更有機會將所學貢獻給社會,這一切看在主治醫師雙和醫院小兒部郭雲鼎主任眼裡,心中充滿行醫者無以言喻的欣慰。 SMA第1型病人發病時間早 可能需要終生臥床 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種因運動神經元退化,導致肌肉無力及萎縮的遺傳性疾病。郭雲鼎主任說明,運動神經元是位於脊髓的前角細胞...
...RULM≧15的門檻,且須有三歲前發病確診之證明等相關條件,以致尚有脊髓性肌肉萎縮症病患尚無法接受健保給付之藥物治療。期盼未來可以擴大給付,避免更多來不及的遺憾發生。 跟時間賽跑、發生率高的罕見遺傳疾病! 雙和醫院小兒神經科郭雲鼎醫師解釋,脊髓性肌肉萎縮症(以下簡稱SMA)是一種位於第五號染色體的SMN1基因異常,導致脊髓的運動神經元退化,進而造成肌肉無力、萎縮的罕見疾病。假如沒有得到適當治療,患者就會因肌肉退化,而出現運動功能喪失、呼吸困難...