【警政時報 司徒/臺北報導】 近期許多含著「星湯匙」出生的「星二代」掀起討論話題,網路媒體更是舉辦台灣最美星二 […] 原始新聞來源 沈嶸資助罕病病友|全台灣最熱心公益的命理師 警政時報.
...基金會、台北大學社科院USR計畫團隊、罕見疾病基金會及相關社團,於新竹縣關西身心障礙福利服務中心,合作辦理「第二屆桂花音樂節暨母親節感恩活動」。邀請台北大學管樂團與南門國中管樂團,帶來八首精彩管樂演出,並與十二位獲得罕病基金會表揚的罕見模範母親,一同共度母親節。這些模範母親分別來自桃園縣市、新竹縣市與苗栗縣市,其中更有四人是「嬤代母職」,努力扶持照顧罕病孫兒。現場共有三百多位身心障礙與罕見疾病的家人,一起欣賞管樂演奏。 北大管樂團社長游杰...
記者李鴻典/台北報導 全球每2小時會誕生一位雷特氏症女孩,這種好發於女性的神經系統發展異常罕見疾病,台灣僅200多例。為了救孩子,13位家長10年前奔波籌組雷特氏症病友關懷協
今年13歲的蓁蓁,原本活潑可愛,1歲多時卻突然對媽媽叫喚不予理會,眼神也突然變得不一樣,經診斷為罹患全台僅200多例的罕病「雷特氏症」,爸媽得知後大哭4天但立即接受事實,積極尋找資源幫助自己和更多相同處境家長。母親節前夕,職棒味全龍啦啦隊「小龍女」琪琪特別為這些生命鬥士加油,並向辛苦的照顧者說聲:「母親節快樂」!
今年13歲的蓁蓁原本是個活潑可愛、會叫「爸爸媽媽」的女孩,不料1歲多開始,她失去了口語能力,現在也因脊椎側彎、腳部肌肉萎縮,走路需人攙扶,原來是罹患了罕病被「雷特氏症」。為拯救孩子,13位家長10年前開始籌組雷特氏症病友關懷協會,味全龍啦啦隊成員琪琪也在母親節前夕,為這些生命鬥士加油,並向辛苦的照顧者說聲「母親節快樂」。
...傳染而不願握手,讓兩人感到很沮喪。 味全龍啦啦隊小龍女琪琪身為長女,從小幫忙照顧腦性麻痺弟弟,很能體會照顧者的辛勞,這次在頂新和德文教基金會的安排下,陪蓁蓁進行音樂互動,拉著她功能退化的小指頭彈奏兒歌小星星,還一起用鈴鼓敲出節奏,來提升手部動作能力,蓁蓁也露出純真療癒的笑容! 台灣有不少像蓁蓁一樣的罕病兒童家庭,照顧重擔多落在家長身上,心疼照顧者長期承受的壓力,協會開辦「手工皂工作坊」,希望透過交流,緩解照顧壓力,並透過手工皂的銷售協助...
[NOWnews今日新聞]全球每2小時會誕生一位雷特氏症女孩,這種好發於女性的神經系統發展異常罕見疾病,台灣僅200多例。為了救孩子,13位家長10年前奔波籌組雷特氏症病友關懷協會,頂新和德文教基金會...
罕見疾病基金會30日舉辦「高樹蜜棗採果趣」活動,邀請罕病家庭一同出遊踏青,「愛伯特氏症」病友陳奕瑩也開心參與。她說,出生時她的手指、腳趾緊緊相連、20幾年來經歷多次手術進行分離,雙手無法正常握取,這次採果對她來說是個難得體驗。
罕見疾病「魯賓斯坦-泰必氏綜合症」病友吳巧倢(右2)30日與家人一同參加罕見疾病基金會舉辦活動,開心享受採果樂趣。吳媽媽(右)表示,與罕病家庭一起出遊很自在,因為大家都可以互相體諒。
罕見疾病基金會30日邀請9個罕病家庭參與「高樹蜜棗採果趣」活動,一同外出踏青享受採果樂,「鄭爸蜜棗果園」負責人鄭明輝(右)耐心為病友講解採果技巧。
記者簡浩正/台北報導 小心罕見疾病!一名35歲壯男突然休克昏倒,送醫後才發現是俗稱「河豚病」的HAE(遺傳性血管性水腫)罕見病患,這病經常被誤診且有奪命風險,更需要大
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 吃飯不小心咬破嘴巴,竟躺加護病房險喪命!馬偕兒童醫院過敏免疫風溼科資深主治醫師徐世達表示,該名男子就是罹患俗稱「河豚病」的罕見疾病「遺傳性血管性水腫(HAE)」,最大特徵就是多達6成的患者沒有明確誘發因子,有人咬破嘴就發作、也有人想到隔天考試壓力大也發作,全身無預警腫脹,一旦發生在喉頭情況最危急,恐造成呼吸道堵塞,引...
記者蔡維歆/台北報導 命理師沈嶸通靈星二代中究竟誰能脫穎而出。這次通靈評比的人選有已經推出首張個人專輯的韓菲(藝人王中平與余皓然之女)、小S之女許曦文Elly與許韶恩
近期地震頻傳,一名35歲壯男突然休克昏倒,送醫後才發現是HAE(遺傳性血管性水腫)罕見病患,這病經常被誤診且有奪命風險,更需要大眾一起關注!醫師表示,HAE因盛行率只有3至8萬分之1,屬於罕病,若腫脹發作位置在喉頭最危險,10幾分鐘就可能造成呼吸道堵塞奪命。
...地點(詳見下表),完成捐血者可獲得該企業提供「旅行盥洗包」乙份! 今年為年度總累積血液量能突破一百五十萬C.C.數目標,三商美邦人壽再次與財團法人罕見疾病基金會攜手合作宣傳捐血活動;該公司亦捐贈10萬元幫助罕見疾病基金會-罕病兒童醫療照護計畫;同時更響應支持基金會長期推廣「罕見職人推展計畫」,此計畫為讓擁有不同技能的罕病病友或家屬,藉自己的力量改善家庭經濟狀況。並將在7月3日邀請罕見職人-柯婉茹「千嚐百味滷味」在三商美邦人壽總公司活動現場...
(中央社記者黃郁菁屏東縣30日電)為讓罕病病友走入人群、強化社交能力,罕見疾病基金會今天舉辦「高樹蜜棗採果趣」,召集南高屏9個罕病家庭、31位罕病患者及家屬,前往高樹鄉1處蜜棗果園體驗採果樂趣。
CNEWS匯流新聞網記者李承值/台北報導 《菸害防制法》去年1月大修法,納管加熱菸、禁絕電子煙和加味菸等品項,但歷經1年半時間,衛福部迄今未通過1家加熱菸的健康風險評估審查,甚至上千種加味菸,僅禁花香等4種口味,最離譜的是一年中,已有14款新紙菸未經審核就輕易上市;據了解,政府納管加熱菸,卻不放行上市,背後最大阻力就是傳統紙菸商,雖外界無法探究衛福部有無特定...
...手部及腳,當腫脹位置發生在喉頭部位情況最危急,恐造成呼吸道堵塞,引發致命危機。因此,HAE關懷協會與罕見疾病基金會呼籲「反覆腫脹、會痛不癢、懷疑HAE」,如無預警反覆腫脹,若經就醫排除過敏,也要警覺可能為HAE罕見...主要為家族遺傳、基因突變導致,若父母其中一人有HAE,其子女五○%也有機會罹患此疾病。台灣遺傳性血管性水腫罕病關懷協會理事長徐世達表示,HAE發作的誘發因子多變複雜,有可能因為受傷、壓力、感染、賀爾蒙影響、手術或牙科...
記者李鴻典/台北報導 兒童與婦女都有兩成左右受尿失禁困擾,尤其生產過後發生尿失禁的比例可以高到四成,但這些受尿失禁困擾者中卻只有兩成的人出來就醫。時值母親節前夕,台北
[NOWnews今日新聞]全球每2小時會誕生一位雷特氏症女孩,這種好發於女性的神經系統發展異常罕見疾病,台灣僅200多例。為了救孩子,13位家長10年前奔波籌組雷特氏症病友關懷協會,頂新和德文教基金會...
泰國一起「入室性侵未遂案」引起社會關注,背有多項前科的32歲男子班戎(Banjong Khammongkhun)拿布條蒙面、裸身闖入鄰居家,沒想到反在扭打過程中,被對方抓住布條猛力一扯,當場就因窒息失去意識,最終慘死鄰居家中。
墨西哥北部下加州發生一起恐怖棄屍案,三具男性屍體被發現堆疊、藏在一處深井內,且頭部都有明顯槍傷。經初步調查、推測死者身分後,已經通知其親屬趕往墨西哥,希望能確認這些屍體的身分。警方推測,這三名男子可能在抵抗劫匪的過程中遭到槍殺。
4月22日是世界地球日,用意在喚醒我們對於「天然」的選擇,生態環保名人 Anne Lappe說過:「你每一次的消費,都是在為你想要的世界投票。」你的選擇,正在決定著未來世界的樣貌。VITABOX® 以 Make it Simple 取之天然,用之天然的理念回歸純淨,用天然力量詮釋健康生活,讓保健品成為一種純簡的生活哲學
作為臺灣生技醫藥罕見疾病和特殊醫療領域的先行者,科懋集團於4月1日在台北生技園區舉辦營運總部落成啟用典禮、罕見疾病聯誼活動中心揭牌儀式與開幕茶會,並慶祝科懋生技成立38周年。財團法人罕見疾病基金會曾敏傑共同創辦人、陳冠如執行長、法布瑞氏症病友協會尹美琪創會理事長、台灣卓飛協會張家瑜理事長、台灣原發性肺動脈高壓黃文照會長,醫療與藥業先進等200多人前來參與盛會和祝賀。科懋集團董事長陳澤民先生長期致力於推動臺灣罕見疾病用藥醫療照護網絡、全國解毒劑儲備網...
如果這一生要癱瘓,如果這一生要受到疾病的折磨,該如何好好活著,楊玉欣用生命給了我們最好的答案。十九歲罹患肌肉萎縮的罕見疾病,被醫生宣判,「這病沒有藥醫,妳不用來了」,突如其來的噩耗,讓父母親無法接受。 肌肉萎縮症是一個漸進的疾病,患者會漸漸的失能,從不能走到不能爬,吃喝拉撒睡都無法自己完成,一生必須靠別人。 *確診罕病 告訴自己勇敢走下去
記者張雅筑/台北報導【16:30發稿丨16:57更新 修改標題】在台北東區小巷開設「顏究所文創藝術」的藝術家許馨云,是許多小朋友眼中可愛又亮麗的「卡肉」老師,即便在大家面前,許多人
20多年前台灣科技業竄起之際,蕭奕弘從中央大學電機系一路直升電機所,等在前方的是令人豔羨的高薪與配股。他卻茫然,休學去當兵。退伍後他轉讀法律,考上司法官,開始法官、檢察官生涯。與此同時,一個臉書粉專「一起讀判決」誕生,版主將許多艱澀拗口的判決書寫成淺顯易懂的白話文,短短幾年沒有買粉之下追蹤數破10萬,法律圈紛紛猜測版主究竟是誰?
記者張雅筑、影音剪輯尤莎/高雄報導 網路上不時可以看到顱顏患者報導、罕病或患有先天疾病的報導,會出現一些網友留言「長大一定痛恨父母把自己生下來」、「父母真自私」、「生
記者張雅筑、攝影戴華辰/台北報導 「爸爸媽媽,我知道您們可能會擔心,但其實我也是唇腭裂的孩子,所以別怕,我們都可以正常的好好長大的...」現年30歲的張孝瑜,目前是長
【健康醫療網/記者王冠廷報導】今年台灣酷澎首次和罕見疾病基金會合作【美國大聯盟觀賽圓夢行動】,罕見小勇士兩位球員日前啟程赴韓國首爾高尺天空巨蛋現場,出發前更透過酷澎速配送上道奇隊應援物...首次有機會出國觀看大聯盟等級賽事,更可以不用長途奔波飛至美國當地觀戰,同步和所有喜愛棒球的熱血球員一同迎接2024新賽事的到來。 罕病7成無法治癒 兒童棒球隊共融學習 在台灣有超過18,000個罕見疾病家庭,7成以上無法治癒,罕病孩子因為疾病的關係導致行動不便、外觀特異...