莫名大小眼、複視,別以為只是眼睛問題,小心有可能會是肌無力症!45歲的陳小姐從去年前開始,經常早上10點過後就沒力氣,甚至伴隨呼吸不順、大小眼、大舌頭、吞嚥困難等症狀,短短1年進急診超過5次,連中風檢查都做過,從精神科看到神經科,終於確診為罹患自體免疫疾病「重症肌無力」。
...免疫球蛋白療法(IVIG)則是另一種選擇;這兩種治療方式不僅對病情控制有不同影響,也關係到患者的生活品質與經濟負擔。 從侵襲性治療到溫和療法 IVIG成重症肌無力患者新希望 台灣神經免疫醫學會理事長、新光醫院教育研究副院長葉建宏醫師表示,血漿置換是目前治療重症肌無力急性期的常見選擇,透過過濾血液中的致病抗體,約八成的患者能在兩週內得到顯著改善。然而,血漿置換具有較大的侵襲性,患者須住院接受插管,還可能帶來其他風險,如感染或栓塞,對於年長者或身體...
市場攤商秀美,自45歲開始,早上10點後就沒力氣,伴隨呼吸不順、大小眼、大舌頭、吞嚥難等症狀,1年進急診超過5次,從精神科,看到神經科,確診重症肌無力,幾乎每3年就會大發作1次,得住院甚至插管。為避免急性風暴再次出現,醫師鼓勵秀美運動,如今的她一周爬山一次,風雨無阻,已超過4年沒有發病。
肌無力是一種自體免疫疾病,病友體內應該用來抵禦外侮的免疫系統製造出不正常抗體來攻擊自己的肌肉,導致肌肉無法正常運作,出現肌肉無力現象。早期肌無力症致死率相當高,現有治療可降肌無力死亡率,但不少病友在生
肌無力是一種自體免疫疾病,病友體內應該用來抵禦外侮的免疫系統製造出不正常抗體來攻擊自己的肌肉,導致肌肉無法正常運作,出現肌肉無力現象。台灣神經免疫醫學會理事長、新光醫院副院長葉建宏指出,台灣多數患者一開始為「眼肌型肌無力」,會出現明顯的眼皮下垂、大小眼、複視或視力模糊等症狀。約五至八成病友會在二至三年內進展為「全身型」重症肌無力,出現口齒不清、咀嚼無力、吞嚥困難、抬頭困難、四肢無力等症狀,嚴重者影響呼吸肌肉,造成呼吸困難。 早期肌無力症...