【NOW健康 陳如頤/台北報導】傳統的癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即為「跨癌別特定基因」。 ▲跨癌別特定基因對應藥物研究進展。(圖/台灣免疫暨腫瘤學會提供) 跨癌別特定基因對應藥物研發 開啟「異病同治」新時代 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變,舉例如高腫瘤突變負荷量(TMB-H)、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等,就有機會不論癌別使用相同...
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 癌症一直是台灣十大死因榜首,但抗癌,未來不只單看發生在什麼器官,揪出「跨癌別特定基因」更成為醫界最新瞄準的治療方向。台大醫院內科部教授何肇基舉最新成為「癌王」的肺癌為例,臨床就發現有一群病人過去僅剩化療可用、預後差,直到基因檢測的進步,才發現是一些比較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,對症下藥。 台大門診就收治一...
肺癌在台灣是發生率和死亡率「雙冠癌王」,過去僅能使用化療預後效果差,隨著5月即將給付的NGS(次世代基因定序)檢測即將上路,未來醫界將瞄準「跨癌別特定基因」作為治療方向;台大醫院內科部教授何肇基今(4/18)日表示,基因檢測的進步,可能可以發現一些較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,就能對症下藥,增加治療效果。
...何肇基表示,「肺癌治療需先檢測是否有特定的驅動基因變異,再給予相對應的標靶藥物,以達精準治療之效。」 根據《2022台灣晚期肺癌藥物治療共識》,非小細胞肺癌常見EGFR、ALK、ROS1、EGFR Exon 20、KRAS、MET、BRAF、NTRK與RET等9大驅動基因,其中最後3種基因突變是肺癌中的「罕癌」,比例僅占1-2%左右,「幸運的是這些基因已有被核准用於多種癌症的標靶藥物,有被研發出來。」 何肇基指出,過去肺癌...
【NOW健康 陳如頤/台中報導】肺癌復發預後差,小心可能是罕見基因作怪!1名現年67歲的婦人,在5年前因咳嗽、體重減輕就醫,檢查確診為第3期肺腺癌,經手術與標準的化療與電療,卻在1年後復發,且出現癌轉移與惡性肋膜積水的症狀,進一步檢測發現少見的BRAF基因突變,隨即依醫師建議接受對應的雙標靶治療,迄今過了4年不但讓癌胚胎抗原指數CEA從最高的17.88降至正常範圍的3.35、影像顯示癌細胞控制良好,且病友也能維持良好的體能,可以自主走路到診間回診。 根據衛福部最新公布110年癌症登記報告顯示,肺癌新發生人數首次居10大癌症之冠,而在111年癌症死亡...
肺癌復發預後差,小心可能是罕見基因作怪!1名現年67歲的婦人,在5年前因咳嗽、體重減輕就醫,檢查確診為第3期肺腺癌,經手術與標準的化療與電療,卻在1年後復發,且出現癌轉移與惡性肋膜積水的症狀,進一步檢測發現少見的BRAF基因突變,隨即依醫師建議接受對應的雙標靶治療,迄今過了4年不但讓癌胚胎抗原指數CEA從最高的17.88降至正常範圍的3.35、影像顯示癌細胞控制良好,且病友也能維持良好的體能,可以自主走路到診間回診。 根據衛福部最新公布110年癌症登記報告顯示,肺癌新發生人數首次居10大癌症之冠,而在111年癌症死亡人數排名,肺癌也是高居第1位,讓肺癌...
...內科部何肇基教授表示,肺癌治療需先檢測是否有特定的驅動基因變異,再給予相對應的標靶藥物,以達精準治療之效。根據《二○二二台灣晚期肺癌藥物治療共識》,非小細胞肺癌常見EGFR、ALK、ROS1、EGFRExon20、KRAS、MET、BRAF、NTRK與RET等9大驅動基因,其中最後3種基因突變是肺癌中的「罕癌」,比例僅占一至二%左右,幸運的是這些基因已有被核准用於多種癌症的標靶藥物被研發出來。 過去,肺癌病友如果屬於跨癌別...