國邑*(6875)13日法說會大釋利多!總經理甘霈表示,原定今年完成藥械組合新藥L606的2個區域授權案目標提前達陣,而L608也完成與美國FDA的Pre-IND會議,獲得正向回應,預計明年年中提交治療全身硬化症合併指端潰瘍(SSc-RP/DU)的二期臨床試驗申請。
...中心三期臨床試驗將在明年上半年開展,國邑藥品*(6875)2025年營運注入強心針,依時程推估,預計將有1~2個里程碑金貢獻,而搭配給藥的自有霧化器將從今年第四季開始出貨,另一新藥L608也預計明年年中提交治療全身硬化症合併指端潰瘍(SSc-RP/DU)的二期臨床試驗申請。國邑藥品13日舉行法說會,總經理甘霈表示,繼去年與美商Liquidia簽署L606的北美市場獨家授權後,今年再連下二城,分別與Menagen簽訂L606於中東、北非及土耳其(MENAT...
...減震器以及通過3D列印與積層製造技術打造的上叉臂,因此不僅能在公路上展現出卓越的駕駛性能,更可在複雜多變的駕駛條件下實現對下壓力的最優秀管理。另外搭載了全新車輛側滑角控制系統9.0(Side Slip Control, SSC),可以更精準地控制車輛。 車艙內採用「+1」的設計概念,達成賽道與日常的兼顧。(圖/臺灣蒙地拿提供) 跑得快也要煞得住,法拉利攜手Brembo共同研發的CCM-R Plus制動技術,碟盤採用更長的碳纖維材料...
國邑 * 今 (23) 日公告,旗下吸入新藥 L608 完成澳洲一期臨床試驗,結果顯示在最高劑量下具有良好的安全性與耐受性,且無嚴重不良反應,雨季將以此次一期臨床試驗數據資料,在年底前完成與美國 FDA 的 Pre-IND 會議。
[周刊王CTWANT] 國邑總經理甘霈表示,L608是以微脂體包覆伊洛前列素的新劑型藥物,2023年底獲得美國FDA授予治療系統性硬化症的孤兒藥資格,L608的策略會先鎖定硬皮症的治療,挾孤兒藥法規優勢,在本次取得一期臨床數據後,將與美國FDA於今年完成Pre-IND會議,諮詢直接進入SSc-RP/DU二/三期臨...
[周刊王CTWANT] 根據《Tech Crunch》報導指出,SpaceX所拿下的太空合約,其中包含八次發射任務,其中七次是為太空發展局(Space Development Agency)服務,另一次則是為國家偵察局(National Reconnaissance Office)服務。這些發射任務將全部使用SpaceX的Falcon 9火箭,預計最快將於2026年...
勞動力發展署北分署長期推動「多元就業開發方案」與「培力就業計畫」,透過專業資源輔導在地民間團體,積極投入社區關懷,並促進地方特色產業發展,同時創造在地就業機會。自91年計畫推動迄今,已補助北基宜花金馬地區超過3000多個方案,創造逾1.8萬個工作機會。每年約輔導160個民間團體,提供600多個就業機會。來自台灣本島的青年小琳,就是這項計畫的受益者之一,她遠赴離島東莒,投入地方創生,開展了嶄新的職涯。莒光鄉東莒島位居連江邊陲地區,有離島中的離島之稱,因年輕人口大量外移,社區發展陷入困境。「連江縣莒光鄉東莒社區發展協會」在北分署多元就業開發方案的輔導...
...吸入新藥L608完成澳洲一期臨床試驗,結果顯示在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性,且無嚴重不良反應;隨著臨床結果的告捷,公司除將持續規劃治療PAH之二期臨床設計外,由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症(SSc-RP/DU)的孤兒藥資格認定,公司也預計在年底前依據此次一期臨床數據,與美國FDA在今年完成Pre-IND會議,諮詢直接進入SSc-RP/DU二/三期臨床規劃建議,以加速L608的開發進程...
...治第一類肺動脈高壓(PAH)二期臨床設計,由於L608用於治療硬皮症已獲美FDA的孤兒藥資格認定,將以此數據資料在年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議,討論治療系統性硬化症相關雷諾現象和指尖潰瘍(SSc-RP/DU)之臨床試驗設計,並進行後續的IND申請。國邑*表示,治療PAH吸入新藥L608的澳洲一期臨床試驗,在64位健康受試者中,使用至40 mcg的最高劑量下,配合自行開發新型網式振動霧化器給藥,所有受試者...
國邑*23日公告,治療第一類肺動脈高壓(PAH)吸入新藥L608,完成澳洲一期臨床試驗,結果顯示在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性,且無嚴重不良反應。總經理甘霈表示,將積極規劃二期臨床設計。
國邑*(6875)23日公告,治療第一類肺動脈高壓(PAH)吸入新藥L608,完成澳洲一期臨床試驗,結果顯示在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性,且無嚴重不良反應。總經理甘霈表示,將積極規劃二期臨床設計。
喜瑞都市居民、三個孩子的父親Anu Gupta宣布競選ABC聯合學區第四區教委,以提升校園安全、推動學術卓越及促進社區參...