...乙醛(acetaldehyde),接著再由乙醛去氫酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)將乙醛代謝成乙酸(acetate),經過一些代謝過程最終轉變成水(H2O)和二氧化碳(CO2)排出體外。 人類第12號染色體上有負責乙醛去氫酶活性的基因,如果這個基因型有突變,乙醛去氫酶的活性就會下降,讓乙醛不易分解而累積在體內,會使全身的微血管擴張,呈現臉紅或身體發紅,並且造成頭痛、心悸、嘔吐等症狀,這就是酒精不耐症。 47%台灣人有酒精不耐症 根據2021年台灣人體生物資料庫的基因體...
即時中心/游明哲報導台灣2022年主要癌症的死亡原因,第一名為肺癌,近期衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(NGS)」自今(1)日起納入健保給付,關於NGS、肺癌的相關問題,「台灣肺癌研究學會」邀請台大醫院內科部胸腔科何肇基教授,為民眾進行說明。
...局部疼痛,但對延長病友存活期並無幫助。此後則有新一代荷爾蒙治療藥物問世,可改善轉移性攝護腺癌的存活。葉劭德醫師表示,轉移性去勢抗性攝護腺癌近年最重要的治療突破,是標靶藥物PARP抑制劑,對帶有BRCA1或BRCA2基因突變的病友,相對於無基因突變的治療效果高出數倍,在三期臨床試驗中顯示平均存活優勢增加5-7個月以上,且提前於第一線使用有效存活更超過10個月,治療及延長存活效益相當明顯。去(112)年11月起也納入健保,可給付於帶有BRCA突變...
究竟NGS檢測是什麼?哪些癌別納入健保給付?NGS檢測費用多少?如何給付?又可以申請幾次呢?現在就跟著Yahoo奇摩顧健康,一起認識這項癌症標靶治療利器。
即時中心/游明哲報導資料顯示,台灣2022年主要癌症的死亡原因,其中第一名為肺癌。至於肺癌的基因檢測方式有哪些?「台灣肺癌研究學會」邀請台大醫院內科部胸腔科何肇基教授進行相關的說明,並且帶大家認識自今(1)日起納入健保給付的「次世代基因定序檢測」(NGS)。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(圖)23日在「打造健康台灣,翻轉新國病!勿讓肺癌治療最大缺口成黑洞」記者會上表示,肺腺癌患者中3成沒有腫瘤基因突變,呼籲健保盡速跟上國際指引,給付免疫藥物合併化療,避免患者「同癌不同命」。
【NOW健康 陳如頤/台北報導】傳統的癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即為「跨癌別特定基因」。 ▲跨癌別特定基因對應藥物研究進展。(圖/台灣免疫暨腫瘤學會提供) 跨癌別特定基因對應藥物研發 開啟「異病同治」新時代 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變...
50 歲的張先生,4 年多前確診第四期肺腺癌。基因檢測後,確定沒有腫瘤基因突變,屬於不適用標靶藥物的肺腺癌。正值中壯年,...
[NOWnews今日新聞]肺癌已成為台灣的新國病,多數患者可以使用標靶治療、有相對完備的健保給付;但30%肺腺癌患者沒有基因突變,若到晚期更需要免疫治療合併化學治療來搶命,但目前健保給付方案仍不完全,...
徐巧芯是年輕世代的政治人物,伶牙俐齒,口才辨給,是媒體的寵兒,擔任過兩屆市議員,後來在中國國民黨立委人初選時擊敗老將費鴻泰,在大選也順利當選。沈富雄斷言徐巧芯會選總統,甚至於當選總統,只是自從她出道之後風波不斷。中國國民黨中常會決議恢復曾因違紀參選遭該黨開除的立法委員傅?萁的黨籍,徐巧芯對傅?萁批判得相當重,可是最近自己遇到難題時卻哭倒在傅?萁懷裡。 二○二二年五月十九日,徐巧芯與丈夫劉彥澧在台北市信義區餐廳用餐,將車輛違停在巷道紅線上,遇警員開單,徐巧芯擋下員警,因而沒有開單。經員警友人截圖貼到PTT八卦版,指議員施壓撤銷...
癌症若經過基因檢測,發現有基因突變,就可以選擇相對應的標靶藥物治療。但不同的癌症之間,其實有可能存在相同的基因突變。隨著基因定序、標靶治療等發展,癌症治療也因此漸漸有了「異病同治」的新觀念。台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震說明,傳統癌症概念都是先以位置區分,再依組織特性去細分、命名,但有些是屬於「不特定癌」,它們是不同癌症但是有相同的跨癌別特定基因,只要有同樣的基因突變,即使是不同癌別,也能「同藥異病」治療,就是所謂的「一藥多治...
每年 4 月 21 日是世界急性骨髓性白血病日,血液病學會與癌症希望基金會分別推出線上與線下治療輔助工具,希望大家一起 ...
記者王勗∕台南報導 據統計,早期的大腸癌如果妥善治療,存活率高達9成;一但進入第4期(轉移性大腸癌),5年存活 […]
癌症治療不只是看器官而已,揪出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準的治療!近年來醫學發現不同癌別也可能有相同的突變基因,甚至發展對應的標靶藥物,因此,有機會可以幫助跨癌別特定基因變異的癌症病友對抗病魔,延長疾病控制的時間。跨癌別特定基因帶動了「同病異治」與「異病同治」併行的癌症精準治療新時代,今天就來和台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事...
近期食安連環爆,「邦克列酸」令人聞之色變。台灣預防醫學學會理事長陳宜民表示,現今已知的基因突變物質中最強的是「馬兜鈴酸」,有很強的腎毒性及致癌性,甚至更甚尼古丁,並被世界衛生組織(WHO)列為第一級致癌物,民眾當心勿食來路不明的中草藥。他率領團隊發現,肝臟抑癌基因GNMT會保護腎臟不受馬兜鈴酸破壞,此研究登上國際期刊,盼未來肝癌治療能有新解方。
(記者馮康蕙/綜合報導)腸胃問題是現代不少人的困擾,除了本身的不良習慣導致腸胃受到傷害之外,家族基因遺傳也是常 […]
肺癌在台灣是發生率和死亡率「雙冠癌王」,過去僅能使用化療預後效果差,隨著5月即將給付的NGS(次世代基因定序)檢測即將上路,未來醫界將瞄準「跨癌別特定基因」作為治療方向;台大醫院內科部教授何肇基今(4/18)日表示,基因檢測的進步,可能可以發現一些較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,就能對症下藥,增加治療效果。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民(左3)23日在記者會表示,肺腺癌患者中有3成無腫瘤基因突變,但健保給付第一線治療仍停留在傳統化療,呼籲跟進國際治療指引,給付免疫藥物合併化療。
癌症治療不只看器官,若能找出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療,以肺癌為例,臺灣肺癌是發生率和死亡率雙冠的「新癌王」,也是標靶藥物與精準治療發展較早且較成熟的癌別,但臨床發現有一群病友過去僅
【台灣醒報記者簡嘉佑台北報導】癌症治療不能只看器官,透過健保給付的基因檢測,找出精準治療方式!台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震18日於記者會指出,近年醫學界發現不同部位的癌症可能源自於相同的基因突變,只要透過相同的標靶藥物就能治療不同癌症。台大醫院內科部教授何肇基指出,次世代基因定序(NGS)檢測5月將納保。 ##裘莉也受益 張文震表示,傳統癌症分類是以癌症原發部位或組織來命名,治療也以此為基礎作為用藥基礎,但近年...
根據衛福部最新數據,台灣每年約有12.1萬人罹癌,平均每4分19秒就有1人罹癌。夏日炎炎,許多人喜愛吃冰品消暑,但日本京都府立醫科大學前校長吉川敏一在《日本醫學博士打造的全面抗癌計畫》一書中提醒,夏天除了要注意防曬以免增加罹癌機率,飲食習慣也是關鍵因素之一。
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 癌症一直是台灣十大死因榜首,但抗癌,未來不只單看發生在什麼器官,揪出「跨癌別特定基因」更成為醫界最新瞄準的治療方向。台大醫院內科部教授何肇基舉最新成為「癌王」的肺癌為例,臨床就發現有一群病人過去僅剩化療可用、預後差,直到基因檢測的進步,才發現是一些比較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,對症下藥。 台大門診就收治一...
面對人口老化超高齡社會來臨及癌症醫療費用急遽成長,衛生福利部公告「次世代基因定序檢測」(NGS)自5月1日起納入健保給付,中央健康保險署預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注約新台幣3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。
...首 。成大醫院腫瘤醫學部腫瘤內科主治醫師李純慧表示,國人肺癌確診期別仍以晚期居多 ,但隨著社會健康意識提高、加上政府推動《肺癌早期偵測計畫》使低劑量電腦斷層掃描觀念普及,近年發現早期肺癌的比例明顯上升約20%,而與肺癌有關的基因突變檢測,也成為輔助治療選擇之關鍵。 李純慧醫師指出,肺癌的病理型態各有其相對應的危險因子,比如小細胞肺癌、鱗狀細胞癌等,其發生原因與抽菸直接相關。臺灣目前的肺癌以肺腺癌為大宗,肺腺癌受環境因素如空污PM2.5及家族史...
...的楊先生4年前因嚴重膽結石、腹部疼痛,進行膽囊切除手術,沒想到3個月後腹部摸到硬塊,門診醫師一度以為是疝氣,卻意外發現是在鼠蹊部內側長了一顆黑色素瘤;經外科與腫瘤科追查竟又在骨盆腔發現2顆黑色素瘤,並檢測為BRAF基因突變...... 癌症長年以來都是台灣十大死因榜首,過去癌症常規治療通常會以同一套方式,符合多數癌症病人,但其實同一種癌症,不同病人適用的療法可能也會不同。 「癌症治療不只看器官,揪出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療...
[周刊王CTWANT] 林相宏昨(15日)在臉書粉專《胰臟醫師 林相宏 禾馨民權內科診所》發文表示,「今天來說一個鬼故事,如果跟你說一個抽血檢測,能預知你的未來,而且很準,你願意嘗試來做嗎?因為有些事情,其實是命中已注定。」林相宏表示,故事中的母親,其實已知道自己有遺傳基因問題,她...
肺癌是國人十大癌症死亡率的第一名。名醫蘇一峰在中天新聞網《健康點點名》曝光一個驚人統計,台灣人的EGFR(肺癌腫瘤,最常見的驅動基因突變),竟然是世界第一。背後最重要的推手就是空氣污染。沒抽菸也可能得肺癌,這8種人慘了。
...維持性治療的新選擇。 鄭雅敏院長表示,血管新生抑制劑是較早出現的藥物,它不用特殊的基因檢測,如果是晚期卵巢癌,經濟允許的情況下,在做完手術、化療後,事實上就適合使用血管新生抑制劑。 至於PARP抑制劑,主要是針對帶有基因突變的患者使用。鄭雅敏院長提到,卵巢癌有約一半的病人是HRD陽性,其中又有約20%是BRCA基因突變,現在基因檢測將醫學帶入精準醫療的時代,透過BRCA基因突變檢測,或是更廣泛的HRD檢測,使用PARP抑制劑都...
為什麼現代科技愈來愈進步,我們現代的癌症愈來愈多呢?其中一個答案可能就是:「現代人睡眠型態不足」! 診斷為癌症前 癌前兩年內皆患有失眠障礙 重症醫師黃軒分享,很多研究發現,具有失眠的人,其罹癌風險都明顯高於沒有失眠的人群。另一項調查結果也顯示,那些剛診斷為癌症的病人,至少未罹癌前的兩年內,所有患者,皆被證實患有失眠障礙。早在2007年,世界衛生組織,也就將「涉及晝夜節律紊亂的輪班工作制度」為第2A類致癌因素。也就是說,熬夜會增加患癌風險,也是屬於2A類致癌物。因為睡眠,對健康是至關重要的! 你一直在熬夜 罹癌風險增加 2023年7月,在...
...Sclerosis, ALS),以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症(Frontotemporal Dementia, FTD),都是好發於中年人口的神經退化性疾病,致病原因迄今不明。兩者皆屬偶發型 多自C9ORF72基因突變中央研究院基因體研究中心陳韻如長期深耕與蛋白質錯誤折疊相關的神經退化性疾病研究。她表示,儘管此二疾病的臨床表現不同,卻共享相當多病理特徵和基因變異。臨床數據顯示,逾90%漸凍症以及約70%額顳葉失智症患者屬偶發型,不易分析與...