泰國清邁夜間動物園,近來先後公開2隻「黃金虎」姊妹:露娜、艾娃,粉絲在社群媒體高喊「超可愛、戀愛了」。不過專家指出,黃金虎為基因突變,往往是近親繁殖產物,通常出現在圈養環境,若在野外則顯示族群孤立、破碎的危機,除了美麗毛色,近親繁殖常導致鬥雞眼、扁臉以及影響健康的基因突變。
【健康醫療網/記者吳儀文報導】晚期肺癌若轉移到腦部會造成許多影響,雙和醫院胸腔內科主任馮博皓指出,其中「肺腺癌」是較容易腦轉移的類型之一,初診斷約10-30%患者有腦轉移的情形,若帶有EGFR基因突變,腦轉移的機會會更高,在治療當中甚至高達一半以上的患者都會經歷腦轉移的過程。 因此,帶有EGFR基因突變的晚期肺癌患者,更應該與醫師好好討論並選擇適當的治療方式。馮博皓主任表示,目前第一線標準治療是單獨使用 EGFR...
中國經濟在經歷30多年快速發展之後,最近發生了重大逆轉,正遭遇最嚴重的經濟與金融財政危機,中國經濟還有救嗎?...
近年世界興起的精準醫學,是以基因檢測及大數據分析,幫助患者完成個人化的醫療方案,包括智能診斷、遠距醫療、再生醫療等範疇在...
...上、下肢有肌張力不全外,走路模式類似帕金森氏症病人。經腦部磁振造影檢查發現其於基底核之蒼白球和黑質的位置可觀察到像「老虎的眼睛」(eyeofthetiger)的影像,判斷為腦部鐵質積聚之神經退化性疾病。進一步基因檢查發現其WRD45基因突變,確診為Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病(beta-propeller protein-associated neurodegeneration,BPAN),此為一種腦部鐵質積聚之神經退化性疾病。 BPAN常見於兒童 隨年齡減弱但會衍伸其他運動障礙 張寶玲醫師指出,BPAN...
...與生俱來的基因都不同,許多疾病,像是癌症、阿茲海默症及一些罕見疾病與基因有強烈關聯。例如可以利用遺傳疾病基因(如ApoE基因)檢測出高風險阿茲海默症罹病者,而家族有乳癌病史的人也可檢測乳癌基因。至於懷疑暴露於致癌物質造成基因突變產生癌症的民眾,可嘗試癌症基因檢測,進行癌症診斷及標靶藥物治療選擇。 另外,基因檢測也可以預測老化及代謝相關疾病風險,如糖尿病、心血管疾病及高膽固醇等。而藥物代謝檢測,例如有一種常用在中風病患的抗凝血劑,某些人先天就...
好醫師新聞網記者邱秉維/新竹報導 圖:張寶玲醫師解釋,可從病人腦部磁振造影檢查發現,其於基底核之蒼白球和黑質的位置可觀察到像「老虎的眼睛」的影像(如紅圈標示)/台大新竹分院提供
民視新聞/李管琯、曾宸洛、張皓宇 台北報導 藝人汪建民罹患肺腺癌第4期,抗癌10個月,不敵病魔逝世,10月才舉辦完喪禮,八點檔也演出類似橋段,提到病人被告知罹患「無腫瘤基因突變」的肺腺癌,但效果較好的「標準化療加免疫藥物治療」健保不給付,許多病友根本負擔不起這龐大藥費。 八點檔片段:「我就是咳嗽一直治不好,來檢查才知道,才知道是肺腺癌晚期。」 咳嗽咳不停,到醫院檢查後,才知道已經肺腺癌晚期...
乳癌位居台灣女性癌症發生率第一名,長達19年,每年新診斷人數大約1萬5千人,國家衛生研究院公布「台灣乳癌基因變異圖譜」,未來能根據腫瘤基因變異,選擇更精準的治療方式,而研究發現,台灣乳癌常見致癌基因突變和西方國家患者相似,不過台灣乳癌發生率最高的族群落在45到55歲間,比歐美的55到65歲年輕,台灣年輕個案為何比較多,學者分析基因突變不是絕對,還有可能是環境因素造成細胞癌化,包括飲食、文化、生活作息不同等等暴露。
高齡92歲的黃母確診EGFR突變第4期肺腺癌無腦轉移;另一位42歲的病友小寧不菸不酒,卻確診第4期肺腺癌合併腦轉移,且帶有EGFR特定基因突變。兩位病友都是此次第3代標靶藥物擴大給付的新增適用對象,在今年10月給付政策上路後,皆可改用健保持續使用第3代標靶治療,不僅明顯提升晚期肺癌治療成效,也能大幅減輕病友自費負擔。
...國人健康及無數罹癌家庭造成巨大衝擊。健保署重視病友權益與提升醫療品質,逐步將一線治療接軌國際。113年10月1日起,肺腺癌EGFR突變第三代標靶健保擴增:(1) 晚期一線全面給付,橫跨第3B、3C、4期; (2) EGFR基因突變,含Exon 19 Del或 Exon 21 L858R;(3) 不限腦轉移。由於台灣的肺腺癌病患當中,約55%帶有EGFR基因突變,病人群體占最大宗。此擴大給付政策,補足晚期治療的最大缺口,可望提升晚期肺癌存活率及降低死亡率...
...上、下肢有肌張力不全外,走路模式類似帕金森氏症病人。經腦部磁振造影檢查發現其於基底核蒼白球和黑質的位置可觀察到像「老虎的眼睛」(eye of the tiger)的影像,判斷為腦部鐵質積聚之神經退化性疾病。進一步基因檢查發現其WRD45基因突變,確診為Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病,此為一種腦部鐵質積聚神經退化性疾病。張寶玲醫師指出,螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病(BPAN)是兒童常有的癲癇及發展遲緩(運動、認知及語言障礙),癲癇的頻率和強度則往往會...
大陸上海市一名33歲人妻,日前誕下男嬰,未料嬰兒出生時皮膚黝黑,激似非洲混血兒,丈夫看到瞬間變臉,醫護尷尬表示「真的沒抱錯」。醫師表示可能是基因突變,隨著寶寶成長膚色應漸趨正常。
中國近日熱傳,上海一名人妻產下男嬰,但男嬰竟是黑色皮膚,人妻強調自己未曾出軌、醫護也稱未抱錯嬰兒。對此,台灣知名基因醫師張家銘表示,確實可能出現此罕見現象,有2種可能性,一為父母皆帶有黑色素相關的隱性基因,致嬰兒為黑色皮膚,另一可能為受精染卵發生基因突變,即「自帶突變」。他直言,他未曾看過此種案例,極有興趣了解,「若對方想做基因檢測,可免收基因分析、解說費用,只需約2萬多元的基因定序費用!」
衛生福利部樂生療養院健檢中心近年來不斷接到民眾關於基因檢測的詢問,家醫科主任郭紋翠指出,傳統醫療模式多在出現症狀後才展開治療,而基因檢測則是預防醫學的重要工具,能幫助人們在疾病發生前評估風險,調整生活方式來促進健康,達到「趨吉避凶」。 郭紋翠表示,基因作為遺傳密碼,每個人都擁有獨特的基
...尤其肺癌若已是晚期,復發率高,一旦轉移腦部,平均壽命不到三個月,對於病友而言從心理到生理都是一大考驗,不過如今進入精準醫療時代,肺癌腦轉移不再等於末期;台南醫院副院長兼任成大醫院胸腔內科主治醫師林建中表示,EGFR 基因突變的肺癌患者,因腦轉移風險較無基因突變的患者更高,更需能有效進入腦部血腦屏障的藥物。 EGFR基因突變肺癌患者 腦轉移風險比一般患者高1.9倍 事實上,過去約60%至70%的肺癌患者發現病症時都已是晚期,幸好現在也有所謂的低劑量...
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 肺癌高居國人十大癌症發生率以及死亡率的「雙冠王」,健保今年10月1日起,擴大給付肺腺癌EGFR突變第三代標靶藥物,從過去只有1成EGFR突變患者可獲給付,一口氣涵蓋近9成晚期肺癌EGFR突變患者可省下每年逾百萬藥費。健保署長石崇良今(11)日強調,這是國內肺癌防治跟國際接軌最重要的一環,初估一年將有4000患者受惠。...
有「鋼鐵V」稱號的49歲藝人徐若瑄,從16歲起就進入演藝圈工作、賺錢養家,看似堅強又光鮮亮麗的她,其實經歷不少挫折,包括一度遭封殺、懷孕為安胎長達5個月無法下床等,近期又接連遇到婚變和罹患甲狀腺癌的打擊,特別是得知自己罹癌時,讓她一度無法接受。會生病都是有原因的,基因權威張家銘醫師表示,有幾種先天基因變異會增加罹患甲狀腺癌的風險,若加上後天因素的誘發,那罹癌的機率就又更高了!
隨著健康意識抬頭,防癌資訊增加,不少民眾為健康著想,會追求健康飲食與良好作息。近期汪建民癌逝,讓有名網友不禁發感嘆想起了同樣因肺腺癌去世的姑姑,她表示,姑姑是非常注重健康的人,愛運動、不菸酒、熬夜,得知她得了肺腺癌,非常驚訝,怎麼想都不會是她罹患癌症,此貼文曝光引起熱議。
...透過基因檢測發現伯伯並非一般常見的EGFR、ALK、ROS1基因型突變,一開始使用化療與免疫療法效果均不佳,後來透過次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)找出是HER2基因突變,使用標靶藥物後,終於讓腫瘤縮小病情好轉。 肺癌是國人及全球統計中癌症患者的死因榜首,但隨著醫療進步的發展,已有相當多的標靶藥物能夠針對基因突變型的患者進行有效治療並延長存活期,特別是在次世代基因定序檢測(NGS...
【健康醫療網/記者吳儀文、潘昱僑報導】根據衛福部資料顯示,乳癌在112年女性十大癌症死因中排行第2位,死亡率較去年增加。對女性健康的威脅不容小覷,尤其帶有gBRCA基因突變的乳癌患者風險更高。 今(2024)年5月健保署將次世代基因定序(NGS)納入健保給付,BRCA基因檢測也可獲得部分給付,有助於乳癌患者獲得精準及個人化治療。恩主公醫院乳房外科主任黃星華呼籲,除了晚期乳癌之外,也建議早期...
肺癌是「發生人數最多、晚期確診比例最高、死亡率最高」的三冠癌王,健保今年10月1日起擴大給付肺腺癌EGFR突變第三代標靶藥物,初估約4000多位患者受惠,能省下每年超過百萬元的藥費。健保署長石崇良今(11)日進一步透露,明年將擴大公費低劑量電腦斷層(LDCT)肺癌篩檢,進一步放寬「老菸槍」門檻和高風險對象。
乳癌是台灣女性癌症發病率最高的癌症,也是女性癌症死亡的主要原因之一,台灣每年有超過10,000名女性被診斷出乳癌。根據110年衛生福利部統計資料顯示,台灣未滿50歲的年輕型患者人數約佔所有乳癌患者的32%,是歐美國家的1.3倍,對於台灣社會經濟與家庭支持產生重大的負擔。
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 乳癌高居台灣女性癌症發生率最高的第一位,根據衛生福利部110年統計資料顯示,台灣未滿50歲的年輕型患者人數已經占了所有乳癌患者的三分之一,國衛院今(17)日發表最新研究成果,揭秘台灣人常見突變的7大致癌基因,顯示台灣乳癌常見的致癌基因突變與西方國家相似。 台灣每年有超過10000名女性被診斷出乳癌;衛福部110年統計...
女性的健康殺手、乳癌,台灣每年超過萬名女性確診。為了讓治療更有效率,國衛院繪製出乳癌的基因變異臉譜,也就是說,乳癌有好幾種類型,他們進一步分析每一種的特性、治療方式,做成大資料庫,之後患者就可以...
我國基因權威張家銘醫師表示,會生病一定「病出有因」,以癌症來說,情緒壓力算是非常危險的誘發因子,倘若一個人帶有先天基因變異,再加上後天因素的誘發,那罹癌的可能非常大。此外,醫師也補充道,研究發現甲狀腺癌與乳癌有極大關係,若罹患甲狀腺癌,建議進一步檢查乳房。癌症有時會一起找上門,臨床上就有不少例子,像是美國網球名將「女金剛」娜拉提洛娃(Martina Navratilova)就同時罹患喉癌和乳癌。
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 肺癌是國人死亡率第一的癌症,健保署今(17)日宣布好消息,將從10月起擴大給付治療肺癌表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的第三代標靶藥osimertinib成分藥品,不再限制只有腦轉移病人才能使用,擴大至晚期肺癌的第一線治療,預估新增受惠人數有4000人,平均每人每年節省新台幣115萬元藥費。而調整給付之後,該項藥...
肺癌患者福音!自113年10月健保署將擴大給付治療肺癌表皮生長因子受體(下稱EGFR)基因突變的第三代標靶藥osimertinib成分藥品,適用對象不再限制需腦轉移,及除原EGFR Exon 19 Del基因突變,新增EGFR Exon 21 L858R基因突變,預估新增嘉惠4千名肺癌病友,平均每位病友每年節省約115萬元藥費。
為提高肺癌存活率及降低死亡率,與國際指引接軌,健保署10月起擴大給付肺癌表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的第三代標靶藥osimertinib成分藥品,不再限縮為腦轉移患者。除原EGFR Exon 19 Del基因突變外,還新增EGFR Exon 21 L858R基因突變,並由原給付於第4期擴大至第3B及3C期肺腺癌患者的第一線治療,預估新增4000人受惠,每人年節省約115萬。
...合作,運用次世代定序(NGS)技術檢測分析保存在奇美醫學中心的乳癌組織,剖析台灣乳癌細胞常見之基因變異及其潛在之臨床應用,相關研究成果已於2024年發表在國際知名學術期刊《Cancer Medicine》。台灣乳癌常見致癌基因突變 與西方國家相似乳癌患者在臨床治療藥物的選擇,可依據荷爾蒙受體、第2型人類表皮細胞受體(HER2)的表現分類為三種:荷爾蒙受體陽性、HER2陽性及三陰性乳癌。研究團隊共分析116份