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Yahoo奇摩新聞 漸凍人協會
- 財團法人新北市為愛前行社會福利基金會 • 6 天前
生命終點的溫柔守護：病主法五週年，醫療社福共創善終守護網
《病人自主權利法》（病主法）自2019年1月6日施行後，讓台灣民眾得以透過完成預立醫療照護諮商（ACP）並簽署預立醫療決定（AD），來保障個人的善終心願。然而，對弱勢族群來說，完成預立醫療決定依然困難重重。除經濟困難者難以負擔預立醫療照護諮商一人約 2,000-3,000元不等的諮商費用外，弱勢者更極易因疾病纏身、資訊落差，及其身障狀況造成溝通與行動困境，難以完成ACP並簽署AD，而被排除在權利保障之外。根據行政院主計處2021年的調查指出，台灣不健康餘命已飆破八年，在此狀況下，弱勢者處境將更為艱鉅，他們的風險承受能力與支持體系是最不足的...
- 數位時代 • 2024年11月15日 下午 04:35
6個人已經無法說話！台北大學20名師生「努力做不賺錢的事」：讓AI幫語言障礙者說話
...系統講話，透過比對個人語料庫，機器就能辨識使用者的發音，進而播放出完整的語句。目前只要是使用者有錄音過的句子，系統成功辨識率都能達到8成左右。 在語音辨識之外，由通訊系副教授江振宇負責的Voice Bank，則是和漸凍人協會合作，做得是語音的合成。就像打造聲音的銀行一樣，在漸凍症患者還能正常說話時，存入他們的聲音，若是將來病情嚴重，藉由操控眼動滑鼠，患者就能提取自己的聲音來與人溝通。 錄音200萬字才能建立個人模型，生成式AI創造捷徑...
- 康健雜誌 • 2024年9月30日 中午 12:17
台灣身障照護福利遠低於日本偏鄉，世界首位漸凍國會議員訪台助推改革
...台灣平均每3天新增1位ALS患者，平均發病4～5年就會死於呼吸衰竭，僅2成可活超過5年，因此現存約1千多人。 身為全世界第1個當選國會議員的ALS病友，舩後靖彥這次訪台行程滿檔。週日先與身心障礙者自立生活聯盟、漸凍人協會、行政院人權及轉型正義處、輔大呼吸治療學系等團體會面，交流相關政策，隔天一行人還要去立法院，參觀議場，在立法委員洪申翰、范雲、林月琴主辦的座談會
