中裕(4147)22日公布,TMB365/380核心組II(a)臨床,第一位受試者接受治療,該臨床規劃納入受試者人數為20人,若試驗進行順利,預計2024年底將可獲得初步結果分析。
...跨癌別特定基因對應藥物研究進展。(圖/台灣免疫暨腫瘤學會提供) 跨癌別特定基因對應藥物研發 開啟「異病同治」新時代 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變,舉例如高腫瘤突變負荷量(TMB-H)、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等,就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。 台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事進一步說明,癌症精準醫療觀念不斷進步,不但強調個人化治療的「同病異治...
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 癌症一直是台灣十大死因榜首,但抗癌,未來不只單看發生在什麼器官,揪出「跨癌別特定基因」更成為醫界最新瞄準的治療方向。台大醫院內科部教授何肇基舉最新成為「癌王」的肺癌為例,臨床就發現有一群病人過去僅剩化療可用、預後差,直到基因檢測的進步,才發現是一些比較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,對症下藥。 台大門診就收治一...
癌症治療不只看器官,若能找出不常見於該器官的基因變異,才能找出最精準治療,以肺癌為例,臺灣肺癌是發生率和死亡率雙冠的「新癌王」,也是標靶藥物與精準治療發展較早且較成熟的癌別,但臨床發現有一群病友過去僅
肺癌在台灣是發生率和死亡率「雙冠癌王」,過去僅能使用化療預後效果差,隨著5月即將給付的NGS(次世代基因定序)檢測即將上路,未來醫界將瞄準「跨癌別特定基因」作為治療方向;台大醫院內科部教授何肇基今(4/18)日表示,基因檢測的進步,可能可以發現一些較不常見但可能發生在多種癌症的基因變異,就能對症下藥,增加治療效果。
...癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即「跨癌別特定基因」,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變,如高腫瘤突變負荷量(TMB-H)、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等,就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。 近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即「跨癌別特定基因」,病友只要經基因檢測,確認有特定基因...
中裕(4147)營運大轉骨!受惠愛滋新藥市場拓展,第一季營收以17.89億元,交出年增1.5倍佳績後,單季歸屬於母公司業主淨損1,603萬元,減少年損失約80%;每股純損收斂為0.06元,法人看好今年有機會拚轉盈。
中裕(4147)13日宣布,旗下TMB365/380核心組II(a)臨床,提前完成收案,預計2024年底至2025年初即可獲得數據分析。內部規畫,接續II(b)臨床時,即會積極啟動與國際大藥廠的授權談判。
癌症治療觀念新突破!未來癌症可能不僅只依靠切片檢查,隨著基因檢測技術進步,可揪出不常見於該器官、但可能發生在多種癌症的特定基因變異,達到癌症精準治療的最大效益。其中,已廣泛運用於肺癌精準治療的次世代基因定序(NGS)檢測,健保給付將在今年5月上路,未來可望應用在其他罕見癌別上,為更多癌友帶來治癒希望。
(中央社記者陳婕翎台北18日電)肺癌、大腸癌、乳癌等癌症,過去以原發部位命名,各自發展治療方法,隨著基因檢測技術發展,同時可以釐清有無「跨癌別特定基因」,中央社整理5大QA認識一藥治多癌的新觀念。
...是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即為「跨癌別特定基因」,病友只要經基因檢測,確認有特定基因突變,舉例如高腫瘤突變負荷量(TMB-H)、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等,就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。 台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事表示,癌症精準醫療觀念不斷進步,不但強調個人化治療的「同病異治」,近年跨...
(中央社記者何秀玲台北9日電)新藥公司中裕今天公告,和五洲藥物國際貿易有限公司簽訂行銷契約,在香港及澳門獨家銷售旗下愛滋病新藥Trogarzo;相關授權條件因雙方契約保密約定,不予揭露。