國光流感疫苗敲開中國大門！明年上市 目標3年內500萬劑

國光生技(4142-TW)流感疫苗進軍大陸市場，邁出關鍵性的一大步！國光生技今天宣布，流感疫苗獲准在大陸進行三期臨床試驗，這也是兩岸簽署衛生醫藥合作協議後的第一件案例。預估最快明年上半年即可完成三期臨床試驗，並取得藥證，明年下半年即可上市，搶攻自費市場。國光生技董事長詹啟賢表示，目標是3年內在大陸搶下10%市占率，達成年銷售目標500萬劑。法人以每劑疫苗100-150元估算，對國光生技年營收貢獻可逾5億元。

詹啟賢指出，國光生技自3年前開始，就準備讓流感疫苗挺進大陸市場。2010年底兩岸正式簽署醫藥衛生合作協議，其中第14條「優先以試點及項目方式，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作」的精神，2011年開始準備，2012年即向大陸國家食品藥品監督管理局遞交季節流感疫苗藥證申請，經過大陸藥證及衛生主管當局嚴格的技術審查後，終於在2013年8月完成技術審評，10月取得大陸食品藥品監督主管當局簽發之臨床試驗批件，成為兩岸生醫合作首例。

詹啟賢表示，國光生技這項成果，也是第一個以台灣為基地、以自有廠房進行研發製造、已在台灣取得藥證上市，完全產自台灣的疫苗、或藥品進軍大陸首例。

國光生技預定儘速在廣西展開第三期臨床試驗，待1200名案例完成，即可提出結案報告，預估明年上半年即可獲得流感疫苗藥證。

國光生技指出，大陸目前流感疫苗每年注射量約4500萬劑，國光流感疫苗取得藥證後，將以「自費市場」為主，明年上半年取得藥證後，初估下半年銷售目標可達100萬劑，年營收貢獻可逾1億元，而目標則是3年內，達到每年500萬劑，營收貢獻逾5億元。而目前國光生技年產能可達2000萬劑，產能足可因應大陸增加每年約500萬劑的需求。

國光生技積極跨足國際市場，為亞洲唯一並多次獲得歐盟CGMP認證的流感疫苗製造公司，有能力也有義務在全球及兩岸的防疫網絡中克盡心力。先前國光生技以生產純化HA抗原作為原料，藉由歐洲策略夥伴Crucell公司所產製的疫苗，迄今已獲得歐盟15國藥證；如今，即將開始在大陸進行流感疫苗第三期臨床試驗，再度證明國光生技擁有卓越的研發檢驗製造實力及優良的產品品質，更是真正做到「以台灣為本，以世界為舞台」「根留台灣，放眼全球」的生物科技公司。