生技基金 戰力強

工商時報【記者魏喬怡╱台北報導】 美國食品藥物管理局(FDA)創年至5月底通過的新成分藥物達14件,高於2012年同期的11件,法人指出,新藥通過加速,有利生技廠商的發展,也連帶生技股的表現,建議可定期定額布局生技基金。 德盛生技大壩基金經理人傅子平表示,FDA對新藥審核態度較為正面,可望縮短生技廠商新藥研發時程,降低新藥研發失敗風險,2013年薪藥通過速度仍快,有助於生技廠商未來營收與獲利展望。 群益安家基金經理人沈宏達表示,今年仍是台灣生技收割的1年,包括新藥、原料藥、醫材3個火車頭將帶動整體產業向前衝,獲利穩定的醫材、原料藥公司應是較為穩健的標的。 瑞銀投信投資部主管張繼文表示,生技大型股部份還有數個新藥通過審查上市的利多值得期待,例如Biogen-Idec治療多發性硬化症的新藥Tecfidera、Gilead治療C型肝炎新藥Sofosbuvir、Medivation治療前列腺癌新藥Xtandi。張繼文指出,2011~2012年,生技產業出現許久未見的新股上市潮,說明資本市場對生技業再度展現投資熱潮,也可活絡生技業資本流動,有助提升相關基金績效。