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對抗變異株見效 莫德納向FDA申請授權第3劑
莫德納(Moderna)1日宣佈，在實驗數據顯示，針對變異株的抗體顯著增加後，已開始向美國食品暨藥物管理局(FDA)提交申請，授權使用他們的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。
在一項為期6個月的研究中，344名已接種2劑莫德納疫苗(mRNA-1273)的參與者，打了第三劑的追加疫苗。
前2劑的劑量是100微克，而加強劑則是50微克。
分析顯示，第三劑增加了對抗高關注變異株(Variants of Concern，VOC)的中和抗體程度，包括對Delta變異株的42.3倍、對Gamma變種病毒的43.6倍、以及對Beta突變種的32倍，在包括65歲以上長者在內的各年齡層，都看到了類似的增加程度。
最初在印度被發現的超級傳染性Delta變異株，如今已成為全球疫情的主流病毒株。
莫德納表示，他們也計劃在未來幾天向歐盟藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)、以及其他監管當局提交申請。
美國總統拜登政府已開始向免疫力低下的民眾，提供第三劑的COVID-19疫苗，並計劃從9月20日開始，為接種第二劑後滿8個月的所有符合資格者提供加強劑。
這項決定讓許多健康專家感到困惑，因為儘管有證據顯示，疫苗對抗感染的效力正在減弱，但它在避免住院和死亡的效力仍大致穩定─而這正是接種疫苗的目的。
而此舉也受到批評，因為目前大多數的發展中國家，甚至沒有足夠的疫苗來為民眾施打第一劑、或第二劑。
在這之前，美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech在8月16日宣佈，他們已向FDA呈交一份初期臨床試驗數據，申請授權針對16歲以上民眾施打第三劑疫苗，並認為不只有免疫力低下的人才需要追加疫苗。
FDA則在1日宣佈，將在9月17日召開會議，以評估是否授權施打第三劑的輝瑞mRNA(信使核糖核酸)疫苗。
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