巴西2研究機構 申請疫苗緊急使用授權

記者蕭佳宜/綜合報導

新型冠狀病毒肺炎疫情全球蔓延,巴西布坦坦研究所與克魯茲基金會8日提出在巴西的疫苗緊急使用授權申請,國家衛生監測局預定10天內完成分析,如獲准就能施打疫苗。

布坦坦研究所指出,此次申請的緊急使用授權是600萬劑從中國大陸進口的疫苗成品,之後將再對研究所在聖保羅生產的疫苗提出新的申請,評估疫苗產品註冊的期限為60天。

聖保羅州政府表示,CoronaVac在巴西對1.2萬多名志願者進行最後階段人體試驗結果,證實免疫效用達78%;而接受疫苗接種後染病的志願受試者只出現輕症,沒有人住院、發展成重症或死亡。

另外,克魯茲基金會申請的是200萬劑預定從印度血清研究所(Serum)進口的牛津/阿斯特捷利康疫苗。牛津/阿斯特捷利康疫苗的有效性,因使用劑量不同,有效性介於70%至90%。