批准Novavax疫苗 歐盟抗疫添利器

歐盟執委會20日宣布，允許美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）研發的新冠疫苗在歐盟境內有條件上市，使其成為歐盟批准使用的第一款重組蛋白疫苗，也是歐盟批准的第五款新冠疫苗。另外，美國製藥商莫德納（Moderna）公布測試結果顯示，接種三劑Moderna新冠疫苗，可有效防禦變異毒株Omicron，中和抗體大幅提高37倍。

歐洲藥品管理局（EMA）20日發布公報說，該機構下屬人用藥品委員會對Novavax疫苗進行全面評估，一致認為該疫苗試驗數據可靠，符合歐盟的有效性、安全性和質量標準。EMA建議給予Novavax有條件上市許可，用於18歲及以上族群預防新冠感染。

歐盟執委會同一天宣布，批准Novavax疫苗在歐盟有條件上市。Novavax屬於重組蛋白疫苗，需要接種兩劑，間隔3周。8月4日，歐盟執委會與諾瓦瓦克斯簽署合同，該公司將從2022年第一季度開始向歐盟交付1億劑Novavax疫苗。

另外，莫德納公司20日就Moderna疫苗對Omicron毒株的效果，發布在實驗室進行的初步測試結果。據稱，對接種了兩劑疫苗的人血液中抑制病毒的中和抗體效果進行比較後發現，相較於主流病毒，針對Omicron毒株的中和抗體水平較低。

不過，接種第三劑Moderna加強針之後，中和抗體水平大幅提高。日本及美國使用50微克進行第三劑接種後，針對Omicron毒株的中和抗體水平提高了約36倍；而與前兩劑相同，第三劑也注射100微克的話，中和抗體水平則提高了約82倍。