抗疫突破！ 5款現有藥物具抗新冠病毒潛力

記者黃朝琴／臺北報導

國內疫情升溫，中研院研究團隊透過病毒蛋白活性抑制、細胞及動物實驗驗證，從現有藥物及保健品，找出5種具抑制新冠病毒活性效果的潛力藥物，包括抗瘧疾藥物美爾奎寧、抗愛滋病藥物奈非那韋、中草藥靈芝多醣體RF3、全株薄荷、全株紫蘇萃取物，可有效降低倉鼠肺部病毒量。該論文1月15日已發表在《美國國家科學院院刊》。

面對新冠病毒的變異及迅速傳播，如疫苗無法提供全面防護，須同時投入治療藥物開發，透過老藥新用則可加速進程，快速讓藥物上線應戰，中研院院士翁啟惠及基因體研究中心特聘研究員兼主任洪上程等研究團隊，從超過3000個藥物中，篩選出5款潛力藥物。

洪上程說，研究團隊首先針對收集到的2855個動物及人類用的小分子藥物、190個傳統藥草及團隊過去合成的抗SARS病毒化合物，進行電腦模擬統計分析、酵素實驗以及細胞實驗等，從3000多個樣品中找到15個具有潛力藥物，並進行倉鼠肺部病毒試驗，結果篩選出5種具有抑制新冠病毒活性的潛力藥物。

洪上程表示，根據研究成果，抗瘧疾藥物美爾奎寧（Mefloquine）可以降低病毒量達10倍，抗愛滋病藥物奈非那韋（Nelfinavir）、中草藥靈芝多醣體RF3、薄荷及紫蘇萃取物，則降低約60%至80%。

洪上程指出，研發抗病毒藥物關鍵在於阻斷病毒的複製過程，當病毒黏附到宿主細胞表面，藉由胞吞作用進入細胞後，會先脫膜，將自己分解，接著再進行

轉錄/複製、蛋白水解、轉譯、轉譯後修飾，組合成一個個新病毒，最後再透過胞吐作用，釋出複製後的新病毒。

洪上程說，這一系列的步驟皆需要很多不同功能的病毒蛋白參與，若能有效抑制其中一個或二個以上的病毒蛋白活性，譬如蛋白水解酶和RNA聚合酶等，將可阻斷病毒複製。

洪上程提到，這項研究發現目前只在細胞跟動物實驗進行、知道可有效抑制病毒，但目前還未進行人體功能試驗，希望未來能找到有興趣廠商，進行專利技轉，能進一步開發成藥物，盼能在人體功能有作用。

中研院發現抗瘧疾藥物美爾奎寧等5種藥物具抑制新冠病毒潛力。（中研院提供）

中研院基因體研究中心主任洪上程說明，如何從老藥篩選出5款抗新冠病毒的潛力藥物。（中研院提供）

中研院團隊透過老藥新用，發現5款抗新冠病毒的潛力藥物。（中研院提供）