新冠口服藥默沙東通過EUA 莊人祥：1萬份以內春節後抵台

台灣爆發Omicron本土群聚疫情，口服抗病毒藥物採購進度備受矚目，衛福部食藥署今天（11日）證實，默沙東口服抗病毒藥物已通過緊急使用授權（EUA）審查，中央指揮中心表示，預計採購1萬份以內，春節後分批抵台。

衛生福利部食品藥物管理署長吳秀梅今天接受媒體電話聯訪提到，8日已召開會議審查通過默沙東口服藥物「莫納皮拉韋」 的緊急使用授權。吳秀梅強調，雖然默沙東口服藥已通過EUA審查，但還需要幾天行政程序時間，才算是真正通過審查。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥接受媒體電話聯訪透露，預計採購1萬份以內的默沙東口服藥，確定於春節後分批抵台。至於默沙東口服藥分配使用方法，莊人祥指出，預計會給予高風險的輕症患者使用，避免後續演變成重症，但詳細使用指引仍待專家開會討論。

全球新冠肺炎疫情持續延燒， Omicron變異株造成突破性感染的機率大增，各國除了接種疫苗加強劑，也採購口服藥物因應。目前全球共有2款口服藥，分別為默沙東口服藥莫納皮拉韋，可降低30%高風險患者住院與死亡風險，另一款為輝瑞的Paxlovid，可降低重症、死亡風險約89%。