歐洲藥品管理局：mRNA疫苗「有望」對抗印度變種病毒

負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(12日)表示，使用信使核糖核酸(mRNA)技術研發而成的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，例如美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗，以及美國生技公司莫德納(Moderna)研發的疫苗，似乎能夠「中和」(neutralise)導致印度當前嚴峻疫情的COVID-19變種病毒。

歐洲藥品管理局表示，這類疫苗能夠對抗印度於去年10月首度發現的B.1.617變種病毒，如今這種雙重突變病毒已擴散到全球數十個國家。

歐洲藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在記者會上說：「(研究)數據對於mRNA疫苗能夠中和這個變種病毒的事實，似乎令人感到信服。」

卡瓦列里接著說，總部設於阿姆斯特丹(Amsterdam)的歐洲藥品管理局正「密切監視」有關印度變種病毒所呈現的數據。

卡瓦列里說，歐洲藥品管理局相信使用病毒載體技術(viral vector)研發的疫苗也可能有效，不過，該局仍在等待印度生產的英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗，公布有關對抗印度變種病毒的「真實數據」。

除了阿斯特捷利康疫苗，美國嬌生公司(Johnson & Johnson)也是使用病毒載體技術研發疫苗。

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