立委關心疫苗代工 台美友好成話柄

【記者陳金寶台北報導】立法院朝野黨團28日協商紓困條例修正草案，立委關注疫苗代工議題。衛福部長陳時中說，因台灣相關技術已經建置完成，會開始和美國談疫苗代工。陳時中指出，目前國產疫苗的安全性沒問題，但確效性則需再由專家判定。

台灣本土疫情嚴峻，中央流行疫情指揮中心指揮官、衛生福利部長陳時中25日宣布全國第三級疫情警戒延至6月14日。

立法院朝野黨團28日協商嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例（紓困條例）部分條文修正草案，草案攸關紓困預算增至新台幣6300億元，並延長條例施行期至2022年6月30日。並邀請陳時中列席。

國民黨立委李貴敏說，韓國已宣布代工生產美國的莫德納疫苗，為何在當初台美關係良好時，沒有討論要由台灣來代工，請美國藥商在台生產疫苗。

陳時中回答，當初沒談成功，是因為台灣的技術還沒有成熟，經過一年的時間，現在相關技術已經建置完畢，所以現在也會跟美國談代工問題。

會中包括國民黨立委萬美玲、洪孟楷、民眾黨立委蔡壁如等均詢問關於國產疫苗的安全性與確效性，並指出若國產疫苗未通過三期試驗，無法成為受國際認可的有效疫苗，民眾是否可以選擇要不要接種國產疫苗。

陳時中表示，目前所有疫苗基本上都是在三期試驗開始時給予EUA（緊急使用授權），然後投入使用，國產疫苗也會遵循這個模式，但整體綜合抗體的濃度跟相關資料比對還要經過專家認可。

陳時中強調，一般在國際研究中，對於安全性的測試規模比較大，國產疫苗的安全性沒有問題，至於確效性則需要由預防接種組的專家擬定相關策略，但如果國產疫苗有通過EUA，目前國人施打意願蠻高的。

陳時中解釋，台灣因為目前確診人數不多，若要進行三期、資料恐怕無法被世界認可；而目前世界對疫苗的認證有兩種，美國要求要做三級臨床試驗，歐洲則是跟現在標準確效的疫苗做抗體比較，且WHO在月底會訂出抗體的比較指標，這也有助於未來疫苗走入國際。

對於疫苗的施打安排，陳時中表示，疫苗到貨後，會分做幾個施打策略，因為不同疫苗的保存條件和方式不同，會仿效過去施打流感疫苗的經驗，去年10月流感疫苗一天最高可接種40萬劑，雖然不能期待每天都能有這麼高量能，但會規畫是否有更方便的接種模式。2021/5/28