羅氏藥廠COVID-19抗體試劑獲美FDA批准緊急使用

（路透瑞士巴塞爾3日電）瑞士羅氏大藥廠今天表示，它的一種抗體試劑已獲得美國食品暨藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，有助確認人們是否曾經感染2019冠狀病毒疾病（COVID-19）。

現在各國政府、企業與個人都在尋求這類血液試劑，以幫助他們更瞭解那些人可能曾經染疫、或許具有某種免疫力，同時有可能據此擬定策略，讓重創全球經濟的防疫封鎖令告一段落。

總部設在瑞士巴塞爾（Basel）的羅氏大藥廠（Roche Holding AG）之前承諾，會在5月初以前推出抗體試劑，並在6月前提高產量到每月數千萬劑。

羅氏大藥廠今天表示，名為Elecsys Anti-SARS-CoV-2的試劑特異度（specificity）約為99.8%，靈敏度（sensitivity）達100%。

這種特異度與靈敏度表現，有助確認病患是否接觸過2019冠狀病毒疾病，以及患者是否已發展出抗體。

除了羅氏大藥廠，包括美國亞培藥廠（Abbott Laboratories）、必帝公司（Becton Dickinson and Company）和義大利的索林公司（DiaSorin）也開發出辨識抗體的試劑。索林與亞培的試劑最近都獲得美國緊急授權。中央社（翻譯）