聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

聯亞藥昨代母公司聯亞生技召開重大訊息記者會，新冠疫苗「UB-612」二期期中數據出爐，不僅「符合預期」，免疫反應可抗Delta病毒。聯亞藥行政副總經理范瀛云說，6月底前遞交期中分析報告，並向食藥署申請緊急使用授權（EUA），待取得EUA後，政府採購的500萬劑疫苗即可陸續出貨。惟生技產業分析師直言，聯亞效價數據偏低，要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。

聯亞生技營運長彭文君表示，UB-612是次單位疫苗，從二期分析數據顯示，安全耐受性良好，推估保護力有80％至90％，在臨床一期實驗中，以各國變異株做綜合性抗體實驗，免疫反應可抗Delta病毒。

彭文君指出，聯亞對變異病毒株是「有策略」，實驗拿各國變異株做測試，僅對Beta南非變異株免疫反應下降，其他如英國、印度等變異株的實驗結果，保護力的影響不大。

面對病毒不斷變異，聯亞不敢輕忽，范瀛云表示，將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨床試驗，預計下半年可以量產，預估年產量超過1億劑；友邦巴拉圭日前向聯亞關係企業Vaxxinity採購的100萬劑疫苗，范瀛云證實，將由聯亞負責出貨，已算在年產量中。

外界關切聯亞未來如何與Vaxxinity合作？范瀛云表示，聯亞生技與Vaxxinity同屬美國聯亞旗下，聯亞生技研發、聯亞藥生產，主要對應台灣市場；Vaxxinity則負責協助在美國、印度與巴西市場取得藥證，並執行在印度的第三期臨床試驗。

對於投資人好奇，聯亞生技美國大股東與黑水保全為何關係？聯亞則是四兩撥千金，僅表示，美國投資者眾多，不乏知名人士，台灣聯亞對黑水保全創辦人普林斯一無所知。

聯亞報告顯示，疫苗對受試者未出現嚴重不良反應，但中和抗體效價僅102.3，雖符合EUA標準，但與高端測試的662相比，有明顯差異。

國產疫苗高端、聯亞二期報告皆已出爐，分析師表示，聯亞二期結果符合預期，股價短期仍有上漲空間，但疫苗股要走得長久，有2重點，第一，背後要有大咖力挺，不論是政府、黑水集團等，都稱得上「有力人士」，其次，是疫苗保護力，尤其應付愈來愈複雜的變種病毒，聯亞、高端唯有做第三期臨床，以結果證明疫苗有保護力。