輝瑞公布新冠口服藥數據 降低89%住院、重症風險

美國輝瑞（Pfizer）藥廠今（5日）宣布正在測試的新冠口服藥物（Paxlovid）的測試結果，輝瑞表示試驗結果顯示，能有效降低89%的住院和死亡的機率，輝瑞董事長艾伯樂（Albert Bourla）也振奮表示，鑑於新冠肺炎持續影響全球，「輝瑞一直專注於科學，並履行我們的責任，幫助世界各地的醫療保健系統和機構。」

根據輝瑞官網資料顯示，口服藥Paxlovid對1,219名新冠患者的實驗，在出現症狀後3天內服藥，而經過28天後，服藥的實驗組僅有0.8%病重必須住院，且無人死亡，而服用安慰劑的對照組有7%重症或死亡，死亡病例有7人，結果顯示Paxlovid對重症和死亡的防護力達89%。

而輝瑞目前也將實驗結果及數據送至美國食品藥物管理局（FDA），繼續推動，希望能盡快讓Paxlovid獲得緊急使用授權（EUA）。而昨日英國政府宣布，核准美國藥廠默沙東研發的「莫納皮拉韋」並透過EUA上市，成為全球第一個使用新冠肺口服藥物的國家。

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