阿斯特捷利康疫苗尚未提申請 2021年1月難獲歐盟批准

（路透阿姆斯特丹29日電）歐盟藥品管理局副執行總監瓦希恩表示，歐盟藥品管理局很可能無法在明年1月批准阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。

歐盟藥品管理局（European Medicines Authority ，EMA）副執行總監瓦希恩（Noel Wathion）接受比利時「新聞報」（Het Nieuwsblad）訪問說：「他們甚至還沒向我們提出申請。」訪問內容在今天刊出。

瓦希恩指出，歐盟主管機關只收到這支疫苗的一些資料。

「甚至不足以批准有條件上市許可（conditional marketing licence）。我們需要疫苗品質的更多數據。而且在那之後，公司必須提出正式申請。」

瓦希恩說，這使得在下月批准是不可能的。

英國製藥公司阿斯特捷利康上週告訴路透社，它們的疫苗應能有效對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19）的變異病毒株，還說目前正在進行研究，以充分探究變種病毒的衝擊。

英國衛生大臣韓考克（Matt Hancock）則表示，阿斯特捷利康已將疫苗的完整數據交給英國藥品監管機關。中央社（翻譯）