中裕進軍CDMO傳佳音,首獲美國客戶委託

【財訊快報/記者何美如報導】中裕新藥(4147)29日宣布,獲得美國客戶評選通過,針對其抗體臨床試驗藥物提供相關生產製造服務,此為本公司開始進軍CDMO(委託開發暨製造服務)業務後首次獲得國外委託案件,預計近期將完成正式契約簽署。中裕表示,這項來自美國客戶的委託生產對於公司是一個重要的里程碑,反映了本公司CDMO服務能力的肯定已跨入國際。本公司竹北蛋白質抗體藥物廠配置有數個50至2,000升生物反應器,可提供臨床及商業用藥生產需求。自建廠以來,已成功完成多批抗體藥物生產,在2022年和2023年已通過美國FDA的查驗,且無任何缺失報告,具備先進設備和充足的產能配備,有能力為生技產業委託客戶提供製程開發、技轉放大、GMP批次生產等各項服務。

中裕指出,本次獲得美國客戶評選通過,針對其抗體臨床試驗藥物提供相關生產製造服務,預計近期將完成正式契約簽署,再啟動技術移轉,並進行分析測試和相關生產製造活動。