中裕CDMO業務報捷 首度獲得美國客戶委託
中裕 (4147-TW) 進軍 CDMO 報捷,獲得美國客戶評選通過,針對抗體臨床試驗藥物,提供相關生產製造服務,為中裕開始提供 CDMO 業務後,首次獲得國外委託案件。
中裕指出,在與客戶緊密合作的協議下,預計近期將完成正式契約簽署,再啟動技術移轉,並進行分析測試以及相關生產製造活動。
中裕說明,旗下竹北蛋白質抗體藥物廠中,配置數個 50 至 2000 升的生物反應器,可以提供臨床及商業用藥生產需求,自建廠以來,已完成多批抗體藥物生產。另外,該設施已在 2022 及 2023 年,通過美國 FDA 的查驗,且沒有任何缺失報告。
中裕進一步提到,竹北蛋白質抗體藥物廠具備先進設備,以及充足的產能配備,有能力為生技產業委託客戶提供製程開發、技轉放大、GMP 批次生產等。