人真的有可能會笑死嗎?笑到斃命「笑死病」 起源竟然是吃人習俗⋯

我們遇到好笑的事常會說「笑死」,但人真的有可能會笑死嗎?日本醫學院學生中川朝子於《歷史上不可碰觸的詛咒》一書中,結合科技、醫學知識與各國歷史上的奇談,探討那些官方認證,但當時的常理無法解釋的不可思議現象。以下為原書摘文:



巴布亞紐幾內亞的「笑死病」

場景換到巴布亞紐幾內亞(Papua New Guinea,位於澳洲北部的島嶼國家),這裡曾經流行被稱作「庫魯病」(Kuru)的怪病。這個病的名稱,源於當地法雷族(Fore)語言中的詞彙「kuria」,意思為「顫抖」。病如其名,主要症狀就是四肢猛烈的顫抖。其他還有關節痛、頭痛、身體協調障礙和步行困難等症狀。

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發病時,病患會出現不自主的異常動作,四肢和軀幹會亂跳、亂動,類似「舞蹈症」的病徵。即使手腳固定,肌肉也會突然震動,出現肌躍症(myoclonus)的表現。這種疾病也被稱作笑死病或哈哈病。因為人一旦罹患庫魯病,情緒起伏會變大,有時還會大聲狂笑。原因出在大腦功能異常,進一步導致認知功能受損,嚴重時甚至會導致病患無法說話。

庫魯病患者在患病數年內幾乎都會死亡,至今仍未發現有效療法。也就是說,一旦罹患庫魯病,就等於被宣判死刑。不過,庫魯病不像其他傳染病那樣造成大規模傳染,只發生在巴布亞紐幾內亞的少數民族法雷族身上。到底為什麼會出現這種怪病呢?

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笑死病的成因

解開庫魯病成因的人,是美國醫學研究者丹尼爾.卡爾頓.蓋杜謝克(Daniel Carleton Gajdusek)和巴魯克.塞繆爾.布隆伯格(Baruch Samuel Blumberg)。他們斷定庫魯病的原因出在「普恩蛋白」(Prion),由於這項貢獻,他們在1976年獲得諾貝爾生理醫學獎。

普恩蛋白是一種蛋白質,它比病毒小上許多,且不帶DNA等遺傳物質。普恩蛋白有特殊的增殖方法,分為正常狀態和異常狀態,而在異常狀態下會引發疾病。異常的普恩蛋白在腦內無法分解,會慢慢累積並誘發附近的普恩蛋白變異。

如果這個過程不斷持續,異常的普恩蛋白就會大量增殖。一旦超過某個定量,人就會發病。正常狀態的普恩蛋白並不少見,它存在於身體的各處細胞,尤其大腦的數量最多。因此,普恩蛋白異常而引發的疾病,幾乎都對腦部影響很大。

異常的普恩蛋白從哪裡來?這要從法雷族特有的吃人肉習慣說起。過去,法雷族會吃死去族人的大腦。這叫做同類相食(cannibalism),世界各地都曾有這種習慣。一說認為,死者的大腦裡有異常的普恩蛋白,其他人則因吃了死者大腦而罹病。也有研究推測是煮食時,人身上的傷口感染到普恩蛋白,由於庫魯病較好發於負責處理食物的女性,這項推測尚稱合理。

後來,在澳洲政府的強制規定下(編按:20世紀時,該地受澳洲政府託管),法雷族終於停止了吃人習慣。由於發現致病原因,謎一般的庫魯病終於解決。不過,現在每年仍有數起庫魯病發作的例子。漫長的潛伏期也是這種病的特徵。

(本文摘自/歷史上不可碰觸的詛咒:那些官方認證、當時的常理無法解釋的不可思議現象, 至今能用科學解開多少謎團?/大是文化)