保瑞CDMO營運加速 加廠通過查核

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【記者柯安聰台北報導】保瑞藥業(6472)20日宣布旗下CDMO(國際委託研發暨生產服務)加拿大廠成功完成Health Canada加拿大衛生部查核,再次凸顯保瑞具備專業的製藥實力與人才,並以最嚴格的製藥標準,建立在全球製藥供應鏈的優勢,未來保瑞也將持續以成為製藥業台積電為目標,佈局全球市場,讓世界肯定台灣的製藥實力。

保瑞加拿大密西沙加廠為保瑞旗下3座CDMO國際委託研發暨生產服務廠之一,為保瑞在北美營運與生產基地,供應全球超過100個市場,此次是保瑞自GSK GlaxoSmithKline葛蘭素史克(GSK)於2020年12月正式接手後的首度官方查核。在疫情的考驗下,歷經2週的嚴格審查,宣布成功取得加拿大衛生部的認證,凸顯本廠具備符合國際高標準。保瑞加拿大廠除了符合加拿大衛生部cGMP認證之外,同時還具備美國食品藥物管理局、日本PMDA、南韓、土耳其、巴西、俄羅斯等多國國家衛生部/機構之cGMP認證。

保瑞集團董事長盛保熙表示,國際委託研發暨生產服務(CDMO)業務是全球製藥產業的趨勢,保瑞在很早以前就喊出要做製藥業台積電的目標;透過精準的併購策略,逐步佈局完整劑型生產線,打造高品質的製藥能力,擴展集團規模與國際代工能量,並透過專業的技術與經營團隊紮根,逐步打入全球製藥產業供應鏈。此次成功通過加拿大衛生部的稽核,象徵保瑞以最嚴格的製藥標準,全力投注在建立CDMO硬體與服務,為客戶提供最高品質的產品。加拿大密西沙加廠總經理Andrew Ehrat也指出,此結果展現了保瑞在持續優化品質系統與製程的堅持,以服務全球客戶的需求。

保瑞表示,受惠行政院近日通過「生技醫藥產業發展條例」,將生技代工業(CDMO)納入租稅優惠適用範圍,將更有助保瑞持續拓展國際代工服務,將台灣的製藥專業帶入全球主要製藥供應鏈。(自立電子報2021/4/20)