健亞轉投資報喜 浩宇 啟動癲癇症臨床試驗

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】 健亞（4130）轉投資報喜！旗下浩宇生醫開發的聚焦式超音波NaviFUS系統，預計第二季針對頑性癲癇症臨床，開始進行收案外，也瞄準國際市場，將搶攻全球超過10億美金的癲癇治療市場。 浩宇的聚焦式超音波NaviFUS系統，去年1月在衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）輔導協助下，順利執行復發惡性腦瘤患者之臨床試驗，此次臨床則以頑性癲癇患者為主。 浩宇表示，此次臨床試驗為一兩階段開放式研究，受試者為頑性癲癇患者，主要用以評估NaviFUS系統治療頑性癲癇患者的安全性和耐受性，將同步觀察和分析使用NaviFUS系統治療頑性癲癇患者的顱內腦電波（iEEG）變化，作為下一階段臨床試驗規畫的參考。 目前全球以LIFUP方式治療癲癇的兩項臨床試驗（分別於UCLA及哈佛大學MGH執行）皆採用BrainSonix公司的MR導引穿顱超音波系統，雖其較早踏入臨床階段，但治療時間冗長且所費不貲，NaviFUS系統將更有機會受到未來市場的青睞。 浩宇除第二季將於台灣完成復發惡性腦瘤第一階段臨床試驗外，也將接續執行藥物併用測試，並積極規畫歐美等之臨床試驗場所，以拓展國際合作開發契機，進一步瞄準全球醫療市場。 2016年手術及植入式的全球癲癇治療市場已達10億美金規模，單就台灣的頑性癲癇治療評估，一年亦有2億台幣左右的潛力，是一個亟待滿足需求的市場區塊。