Yahoo奇摩新聞 兒罕病惡化遭判「活不過今年」！本土劇女星崩潰：他走我也走
曾參演《戲說台灣》的本土劇女星李宇柔，現改名陳蔓菲，先前因腸爆裂病危成為關注焦點。她婚後育有一雙子女，其中13歲的大兒子自小就罹患罕病AADC（芳香族L-胺基酸脫羧酶缺乏症），近日陳蔓菲淚吐兒子狀況越來越不好，被命理師警告恐活不過今年，她崩潰直呼「如果他走了，我想我就跟著走了！」
陳蔓菲日前《命運好好玩》節目提及罹患罕病的兒子病況越來越差，做完一個基因治療後，原本已經可以自己坐，不知為何現在又慢慢開始癱軟下去，而且幾乎吃每餐都會噎到，她說「其實得這個病的孩子大部分都是噎死的！沒有一個人是為了這個病死，加上新冠病毒，我兒子已經肺纖維化了，中了是一定走的。」
去年（2022）陳蔓菲原本想請命理師幫兒子改名，看情況是否能好轉，怎料隔了半小時，命理師打來對她說：「妳這個孩子我不要碰，妳這個孩子今年（指2022）就沒了，就算撐得過今年，也撐不過明年（指2023），像這樣子的孩子我就不幫他改名字了，妳就放他去！」
陳蔓菲坦言父母兄弟和子女她各死過一輪，其中孩子是最讓她過不去的，當年醫生說兒子會活不過3歲，因此兒子4歲前她天天住在醫院陪伴照顧，如今又聽到這番警告，她心碎表示「如果他走了，我想我就跟著走了！我都已經撐過來了，真的拜託讓我撐下去，看有誰可以救救他，真的。」
一旁主持人何篤霖連忙表示「不能這樣，你還有女兒！」陳蔓菲則說女兒很幸福，目前是凱渥簽約裡面年紀最小的，她形容女兒從小好帶又命好，有沒有福分的人一看就知，自己不太擔心。
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