入選世衛計畫! 高端:展開全球第3期臨床試驗

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高端獲得世界衛生組織與哥倫比亞、馬利和菲律賓衛生部的「團體試驗疫苗」計劃,美國Inovio的DNA疫苗榮獲,唯二入選的新冠疫苗。指揮官陳時中說,這是值得高興的事,野有助於未來高端取得WHO認可疫苗機會增大。而這項計畫也預計最快3個月後會有初步結果。

圖/TVBS
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這一次WHO的團結疫苗試驗,對我們整個國際布局,取得國際認可又向前邁一步。

國產高端獲得世衛,與哥倫比亞、馬利,和菲律賓衛生部,團體試驗疫苗計劃,與美國Inovio的DNA,是唯二入選的,三期臨床試驗疫苗,是什麼能耐,讓高端被世界看到。

高端總經理陳燦堅:「想像我們可以取得,大規模多樣人種的臨床試驗,那我想這在史上大概是頭一遭,如果短期內可以取得,即便是還沒取得資料,也再再會加強我們每個國家,包含美國在內,對我們疫苗的信心。」

野心不只要讓美國看到,而是放眼全球,高端在國際上包含巴拉圭,千人三期免疫橋接,歐盟三期臨床都在評估中,之所以從超過20個疫苗中脫穎而出。

篩選標準有4點,得具良好安全性、安定性,且要能迅速生產供應全球,每個疫苗分組2萬人,整個試驗規模會超過4萬人,結果預計在3到6個月出爐。

高端總經理陳燦堅:「最近我們二期臨床,我們擴大規模的二期臨床,我在國際知名的刺胳針發表,也是我們能夠有機會,被選上的優勢之一。」

國產疫苗傳捷報,這消息傳到,抗疫指揮官陳時中耳裡。

指揮官陳時中:「臨床試驗相關的費用,是由WHO來贊助,疫苗廠相對來說是出疫苗,這也是非常不容易,通過以後我相信,變成WHO認可的疫苗,機會應該是很大。」

但中央日前和高端,還有500萬劑的開口合約,如今高端獲選WHO,團結臨床試驗疫苗,若完成三期試驗,是否會再追加買回,陳時中說疫苗供應足,目前沒有需要。

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