全球首款 印度批准DNA新冠疫苗

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編譯王能斌/綜合外電報導

「英國廣播公司」(BBC)報導,印度政府20日通過由該國藥廠研發的「ZyCoV-D」新冠疫苗緊急使用授權,也是全球首款DNA新冠疫苗獲得批准;該款疫苗須施打3劑,有效防護率為66%,且面對包括Delta在內的變異病毒,也具有效力。

報導指出,印度在此之前共有3款疫苗獲准使用,分別是印度版AZ疫苗「Covishield」、印度國產疫苗「Covaxin」,以及俄製疫苗「史普尼克V」(Sputnik V),共計逾5.7億劑;但迄今卻只有13%的成年人完全接種,至少接種1劑的比率也僅達47%,致印度境內疫情始終居高不下。因此,新款疫苗獲得緊急授權,有助提升接種率。

可有效對抗Delta病毒株

報導表示,ZyCoV-D疫苗的第3期臨床試驗,恰好在印度第2波疫情高峰期間進行,因此該疫苗將可有效對抗變異病毒株,尤其是高傳染性的Delta病毒,預計每年可量產1.2億劑。

報導表示,DNA疫苗相對便宜、安全且穩定,可存放於攝氏零下2度至8度之間的環境,有助降低運輸與儲存成本,且在此之前,全球DNA疫苗研發,雖在動物實驗階段都取得不錯的成績,但因無法對人類提供同等免疫反應,全數以失敗收場。ZyCoV-D的成功,將有助其他國家疫苗研發。

印度當局批准全球首款DNA新冠疫苗,期提升民眾接種率,防杜疫情擴散。(達志影像/路透社資料照片)