【公告】彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，將進行人體第一期臨床試驗

中央社
更新時間：

日 期：2018年07月24日

公司名稱：彥臣生技 (4732)

主 旨：彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，將進行人體第一期臨床試驗

發言人：楊玉玲

說 明：

1.產品內容:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子化學新藥)

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:HDAC抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前

核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為

彥臣生技自主研發的新藥，是針對第8型HDAC酵素具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，

副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。在完成所有臨床前試驗後，於

107/06/22向美國食品藥物管理局(FDA)提出新藥人體臨床試驗審查(IND)，通過30天審

核期後，今獲通知可以進行一期臨床試驗。NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗

的專一性HDAC8抑制劑。

一、研發新藥名稱或代號：NBM-BMX

二、用途：治療膠質母細胞瘤(腦癌)。

三、預計進行之所有研發階段：將進行第一、二期人體臨床試驗，或視臨床進度結果

進行國際合作。

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果：

通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥人體臨床試驗審查，將開始一期臨床試驗。

(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。

(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊，為避免影響

授權金額，保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：預計2020年完成一期臨床試驗。

(二)預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，

目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。根據知名藥品研究和諮詢

公司GlobalData的調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場

規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。

4.其他應敘明事項:

一、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險

，投資人應審慎判斷謹慎投資。

二、依據OTC公告之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」辦理。