再生醫療雙法草案送立院 薛瑞元：新版本已報政院審查

攸關病人重大權益的《再生醫療法》草案及《再生醫療製劑條例》草案，俗稱「再生醫療雙法」，在立法院上屆會期闖關失敗，本會期又將捲土重來。

不過有立委質疑，衛福部上次版本遭多位專家學者砲轟，動輒上百萬的自費細胞治療，竟然可以不經三期人體臨床試驗，恐怕讓病人變成白老鼠，要求新版本能夠修正。

民眾黨立委陳昭姿質疑，「你缺乏二期、三期臨床試驗，這個搞不好連第一期都不是，請問這個做法最後誰來負責？醫療品質跟這個法律責任呢？這個完全是違背醫學倫理、枉顧病人權益啊。」

衛福部長薛瑞元回應，「這一次我們正在行政院審議的版本，已經修正了。」

此外，也有立委擔憂，再生醫療市場商機無限，已有部分醫美診所刊登細胞治療回春等違規廣告，要求衛福部應儘快立法，才能遏止再生醫療廣告亂象。

國民黨立委王育敏質疑，「未來會不會因為這一個法案，廣告亂象叢生、過度膨脹，誤導了這個病人？」

衛福部長薛瑞元認為，「這在草案裡面有規範。」

衛福部長薛瑞元強調，新興生醫科技發展快速，加速推動「再生醫療雙法」有其必要性，從醫療執行端、製劑端、細胞設備端，全面納管，但因立法院屆期不續審，新版草案已於3月20日報請行政院審查，並依行政院審查期程辦理。

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