助學顱顏孩子 逆轉缺角人生

羅慧夫顱顏基金會昨（16）日舉辦「助學逆轉顱顏孩子缺角人生」，三位受助者琳琳、小慈、阿金也到現場分享，基金會表示，他們除了曾經都有語言問題外，琳琳被判斷發展遲緩；小慈認知不足；阿金自理能力差，經由適當治療及上學後，現在跟一般孩子沒兩樣。 每600個新生兒中就有1個唇顎裂患者，每5000個新生兒中就有1個小耳症患者，台灣每年約有300～400個「顱顏患者」出生，其中15%~20%家庭經濟困難。顱顏家庭除了有醫療費用的壓力，私立幼兒園每月平均費用約1萬元至1萬6000元，貧困家庭根本無力送孩子上學。 學習語言是與社會溝通的開始，顱顏患者（唇顎裂及小耳症等等）也不例外，但患兒常因為先天因素發音不標準，語言發展遲緩，更需要多聽多說，與同儕接觸互動。 然而弱勢家庭為賺生活費早出晚歸，孩子沒有說話對象，又因經濟因素無力進幼兒園，在缺乏語言刺激，口語能力低的情況下，易讓孩子落入學習的困境，容易被社會邊緣化。 語言發展遲緩的問題，只需要接受語言治療及教育，給予更多語言上的刺激，累積更多生活經驗，成長也能跟同齡孩子一樣；多一份關心，一份對話，孩子的發展無限可能。