Yahoo奇摩新聞 口服藥Paxlovid有效防重症 長庚醫師：仍無法取代疫苗
台北市 / 鄒宗良 綜合報導
本土疫情疑似捲土重來，昨(7)日本土病例高達382，為今年度新高，不過目前指揮中心的目標並非本土清零，而是要「重症清零」，林口長庚紀念醫院主治醫師吳昌騰在臉書PO文，介紹COVID-19的口服藥，認為要「重症清零」的話，抗病毒藥物是必要條件。
「重症清零」 抗病毒藥物不可少
吳昌騰認為：「當Omicron病毒進入社區後，我們在與Omicron病毒交戰的過程中，要「重症求清零」，抗病毒藥物是不可少。」而他在貼文中介紹治療COVID-19的口服藥，Paxlovid (帕克斯洛維德)，是美國輝瑞公司最新的治療COVID-19口服藥，是由兩種藥物- Nirmatrelvir(奈瑪特韋)和 Ritonavir(利托那韋)組成」。
吳昌騰說明，台灣目前的適用條件: 具下列任一風險因子，未使用氧氣且於發病 5 天內之 ≧ 12 歲且體重 ≧ 40 公斤病人。風險因子包括：年齡≧65 歲、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病(含高血壓)、慢性肺疾病、BMI≧25(或 12-17 歲兒童/青少年 BMI 超過同齡第 85 百分位)、其他影響免疫功能之疾病或已知重症風險因子者。
Paxlovid是一種口服抗病毒藥物，早期服用可以幫助防止高危患者因病重而需要去住院治療，在臨床試驗中，服用這個藥物後，可以將高風險患者轉重症住院和死亡風險降低了89%，到目前為止，至少有三項於實驗室的研究，支持它可以對抗Omicron變種病毒。病人必須在出現症狀後五天內服用Paxlovid ，一旦感染病毒超過一周，抗病毒藥物就無法消除嚴重情況下對身體造成的損害。並且每天服用兩次， 每次三顆，持續服用五天，整個療程最多可服用30顆藥。
口服藥有限制 疫苗無可取代
吳昌騰指出，Paxlovid在申請FDA授權時，輝瑞提供了2021年進行的臨床試驗的數據，根據數據顯示，與接受安慰劑的試驗參與者相比，接受Paxlovid的參與者發生嚴重疾病和死亡的可能性降低了89% ，科學家們將繼續研究該藥物在現實世界中的患者的有效性。
大多數服用Paxlovid的人不會出現嚴重的副作用，常見的副作用通常是輕微的，包括：味覺改變或受損、腹瀉、血壓升高、肌肉疼痛等」。吳昌騰醫師也提醒以下3種人可能不適合服用Paxlovid，愛滋病患、肝功能非常差者、重度腎臟衰竭者。吳昌藤醫師也指出：「口服藥再怎麼有效，也不能取代疫苗，因爲病毒也會發生變異並對抗病毒藥物產生耐藥性，因此疫苗接種仍然是預防重症及死亡的關鍵部分」。
更多華視新聞報導
以最新研究 第四劑輝瑞保護力 4週就減弱
3200人份輝瑞口服藥抵台 適用對象曝
首批默沙東新冠口服藥抵台! 7族群適用
