台大醫指快篩「準確度剩7成」 食藥署打臉:國內、國際都沒有通報

有台大急診醫指出,國內的COVID-19快篩試劑出現偽陰性情形,準確率剩7成,害長者確診延誤就醫變重症;食藥署副署長陳惠芳今(6/22)日下午緊急澄清,當初設計快篩試劑時,XBB是Omicron的變異株,即使有變異株產生,也不會影響到檢測性能,目前尚未接到影響檢測的通報,且國際上也沒有其他國家有這類反應。

有媒體報導,台大急診醫學部主治醫師李建璋發現,國內的COVID-19快篩試劑近期出現測不準的「偽陰性」現象,準確率僅剩下7成左右,看到長者明明週遭家人都確診,快篩卻怎樣都測不出來,延誤就醫導致重症;消息一出,引發民眾恐慌。

陳惠芳解釋,WHO持續蒐集各病毒株資訊,XBB是Omicron變異株,變異一開始會發生在S蛋白,是病毒外面接觸的蛋白,當初設計快篩試劑時,都是在監測比較不會變異的N蛋白,也就是即使有變異株產生,也不會影響檢測變異株性能。

另外,陳惠芳指出,搜尋國際上衛生主管機關資訊,包括美國、日本、韓國、歐盟、英國、德國、荷蘭、新加坡等國,也都沒有發布快篩試劑會受到XBB影響檢測結果,沒有接獲任何這類通報,快篩試劑全世界都在用,不可能只有台灣有問題,國內目前也沒有接獲通報快篩試劑影響檢測。

陳惠芳提醒,家用新冠病毒快篩試劑有反應快速且方便使用的特性,但受限於設計原理,靈敏度不如核酸檢驗,應該搭配臨床判斷。

陳惠芳補充,快篩靈敏度本來就不如臨床,疫情期間大家很多都確診過,幾乎體內都有抗體,也不一定就會檢驗出來,長輩若有臨床症狀擔心產生重症,也可到醫院做PCR進一步檢測。

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