台治療用藥上路 卡關授權

新冠肺炎疫情爆發以來，台灣生技業者響應防疫優先的號召，紛紛投入疫苗、藥物與試劑研發，不過現階段最大問題，仍卡在美國相關藥品專利未取得，業者盼政府協助。

台藥化學執行長楊志平表示，大量合成瑞德西韋需要在攝氏-78℃的化學反應槽，由於1公斤的原料藥僅能供1千名病患的療程，目前已與供應商確認瑞德西韋的原料供應鏈，可在半個月合成10公克，1個月合成100公克，年產百公斤，提供大量病患療程所需劑量，可銷售到全球56個國家地區。

楊志平提到，現階段的問題，仍卡在我國未取得美國藥廠授權，國內藥廠即便有能力開發藥品，但仍無法從事研製，更無法上路使用，盼政府協助，儘快與美國取得授權。即便生技業者與藥廠盼協助抗疫，但藥物與醫藥技術研製，當中仍存在諸多問題。台灣生物產業協會理事長李鍾熙表示，我國藥品研發具競爭力，回顧SARS疫情很快結束，商機不大，新冠肺炎病毒有可能像SARS一樣，疫苗還沒出來已消失。

有些專家則預期新冠病毒會「流感化」，研發疫苗仍有前景，國光已啟動研發，希望今年第2季進入動物實驗；高端疫苗公司也與美國國衛院合作，選擇投入檢測試劑及疫苗開發；亞諾法公司開研發新型冠狀病毒快速檢測、治療性抗體與疫苗；生技中心是切入快篩試劑與治療性藥物。

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