台灣東洋腸癌新雞尾酒療法獲TFDA藥證

【記者柯安聰台北報導】台灣東洋藥品（4105）率先接軌國際最新治療趨勢，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，於3日獲食品藥物管理署核發藥證，將可瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。此外，台灣亦是繼去年歐美核准此適應症後，第3個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

根據衛福部公布最新的國人10大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位不僅位列第3，更是長年榜上有名，顯示腸癌疾病影響國人健康甚鉅。為此，台灣東洋自2002年起，陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線，希望為醫病提供多元治療選擇方案。

Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。因此，美國FDA與歐盟EMA也分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，食藥署基於歐美核准證明以及臨床試驗報告，亦於3日審核通過Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab的「腸癌雞尾酒療法」。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。今年4月1日起，台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內的部分市場行銷，代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取4億元以上的整體市場，將有助於驅動公司營收成長。

侯靜蘭表示，台灣東洋將持續「以病人為中心」為理念，透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」以及積極與國際醫藥夥伴合作等方式，積極引入國際最新的治療趨勢，為醫病提供品質穩定且多元的藥品組合，致力做為國內癌症藥廠的第1品牌。（自立電子報2024/7/3）