Yahoo奇摩新聞 台灣首款腸病毒疫苗核准上市 國光生技花13年、15億才研發完成
詹啟賢說，這個國內首款腸病毒71型疫苗，歷經13年、耗資15億元。（攝影／鄭國強）
衛福部食品藥物管理署近日通過由國光生技、安特羅生技研發生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），這是國內首款腸病毒疫苗，預計今年第一季上市，為許多家長帶來福音，國光生技表示，未來除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、中國大陸，讓MIT疫苗在國際發光。
國光生技30日一開盤就漲停鎖死，收在38.75元，興櫃的子公司安特羅生技也大漲10.65％，收在66.5元。
歷時13年研發，國人首款腸病毒疫苗上市
腸病毒為亞洲流行的傳染病，五歲以下幼童感染腸病毒71型易併發重症；1998年台灣首次爆發嚴重手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)，高達140萬名孩童感染，405名併發重症、78名幼童不幸死亡，其中引起神經系統嚴重併發症主因為腸病毒71型。
每年台灣暑假都有大量病例發生，尤其在台灣中部，目前致命案例雖然較少，但家中有孩童感染，為學校、家長、孩童帶來極大的不方便，未來這個情況將可改善，因為首款本土腸病毒疫苗經過十幾年的研發，終於被衛福部核准上市了。
國光生技投入13年研發，分割出安特羅生技
國光集團董事長詹啟賢表示，這款腸病毒疫苗歷經13年、耗資15億元，動員大量團隊人力，克服重重困難終於通過。
詹啟賢說，腸病毒疫苗原先是在2009年承接國衛院一期臨床試驗，並後續完成二期人體臨床試驗，隨後國光生技進一步研究開發，將原本國衛院轉瓶生產技術提高精進至生物反應器（Bioreactor）製程，以取得量產的穩定性和純化品質，更因此加做了一次二期人體臨床試驗。接著投資成立子公司安特羅生技，共同完成三期人體臨床試驗，並完成製程開發及品管確效指標。
在越南將進入三期臨床實驗，鎖定東南亞市場
安特羅成功取得藥證的腸病毒71型疫苗，以台灣流行之B4亞基因型病毒株，配合國光生技新一代高產能細胞培養生物反應器製程；EnVAX-A71上市後，將優先保護台灣幼兒免於腸病毒威脅。
安特羅指出，由於此一腸病毒疫苗對東南亞及中國大陸的流行病毒株，也有交叉保護證明，為佈局東南亞市場，近期內將在越南完成三期臨床試驗，也與越南國營最大疫苗公司簽訂腸病毒疫苗銷售合作備忘錄，未來更將目標鎖定一年超過二千萬劑的東南亞各國新生兒市場，同時進一步佈局進入中國大陸市場。
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